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Bariatric Surgery, Arterial Stiffness and Target Organ Damage Study (BASTOD) (BASTOD)

30 de novembro de 2016 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Longitudinal Assessment of the Effect of Bariatric Surgery on Arterial Function and Blood Pressure Target Organs Damage

Introduction:

Obesity is a major public health problem, associated with many morbidities, including metabolic and cardiovascular disease (CVD). High blood pressure (hypertension) is the most common comorbidity and one of the major risk factors for CVD and kidney failure. It has been described an almost linear relationship between body mass index (BMI) and the level of blood pressure (BP), but the mechanisms underlying this relationship are complex and incompletely understood : activation of renin-angiotensin-aldosterone and sympathetic nervous systems, alterations in systemic hemodynamics and arterial parameters; a significant correlation between overall and / or visceral obesity and arterial stiffness assessed by carotid-femoral pulse wave velocity (PWV) has been observed.

By its effectiveness in terms of magnitude and sustainability of weight loss, bariatric surgery is becoming increasingly important in the management of obesity and the prevention of its comorbidities. It reduces all-cause as well as CV mortality. Bariatric surgery allows a resolution of the metabolic syndrome (in 2 out of 3 patients) and diabetes (in 5 out of 6 patients), but its effect on blood pressure remains inconstant and transient. The reasons for this limitation and the detailed effects of bariatric surgery on hemodynamics and arterial parameters have been poorly studied. Of note, a reduction in left ventricular hypertrophy, an improvement in diastolic dysfunction and aortic distensibility assessed by ultrasound or MRI have been observed.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objective:

The study aims to (a) estimate the effects of bariatric surgery on the function of large arteries (determined non-invasively by measurement of PWV, pressure central reflection wavelength) in a population of obese grade 2 or 3, and (b) evaluate the respective role of weight loss, the change in metabolic parameters, and the decline in BP on changes in the function of large arteries and on markers of target organ alterations after surgery.

Methods:

This is a prospective longitudinal study with assessment of arterial stiffness before and after 6 and 12 months following bariatric surgery. Ninety grade 2-3 obese patients with an indication of bariatric surgery will be included. Arterial stiffness is estimated by the aortic PWV (SphygmoCor®) at baseline and after 6 and 12 months following surgery. Changes in the central pressure, wave reflection, the PA device, and markers of target organ alteration (left ventricular mass, LVM, glomerular filtration rate, GFR, urinary albumin excretion, EUA; caliber of retinal vessels as assessed by retinography) will be the secondary objectives.

To study the evolution of PWV in connection with weight loss, a linear mixed model is used based on data collected for each patient every time. Correlations between different parameters will be studied each time. Changes in secondary endpoints over time will be correlated to changes in weight, BMI, percentage loss of excess weight and blood pressure.

Expected results and their prospects:

Weight loss surgery should lead to a rapid and sustained weight loss, improved arterial function parameters (BP, arterial stiffness) and markers of target organ damage (GFR, UAE, LVM, caliber of retinal vessels).

The analysis of the relation between the metabolic / hemodynamic responses and target organ damage should enable us to identify consistent pathophysiological mechanisms, and refine our understanding of the consequences of bariatric surgery.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34925
        • University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

obese patient candidate for bariatric surgery

Descrição

Inclusion criteria:

  • BMI > 40 kg/m2 or BMI 35-40 with major comorbidities
  • Age between 18-60 years
  • Obesity evolving for more than 5 years
  • Failure of medical treatment
  • Elimination of hormonal causes

Exclusion criteria:

  • Uncontrolled hypertension (SBP > 160 mmHg and DBP> 100 mmHg).
  • History of cardiovascular disease or signs of clinical atheroma: stroke, myocardial infarction and coronary heart disease (angina), peripheral arterial disease (no pulse, claudication), aortic aneurysm (anterior abdominal palpation or imaging ), carotid bruit
  • Plasma creatinine > 130 micromol/L and/or proteinuria > 300 mg/24 h and/or dipstick hematuria.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Arterial stiffness
Prazo: 6 and 12 month (plus or minus 30 days) after bariatric surgery
Change in Arterial stiffness at 6 and 12 months(determined non-invasively by measurement of PWV, central pressure and reflection wavelength)
6 and 12 month (plus or minus 30 days) after bariatric surgery

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Changes at 6 and 12 months
Prazo: at 6 and 12 months
Changes at 6 and 12 months in central pressure, wave reflection, blood pressure , and target organ damage (left ventricular mass, glomerular filtration rate, urinary albumin excretion, caliber of retinal vessels)
at 6 and 12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Matthieu Sardinoux, M.D., Uh Montpellier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

16 de dezembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de novembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 8686
  • 2010-A01447-32 (Outro identificador: AFSSAPS)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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