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Bariatric Surgery, Arterial Stiffness and Target Organ Damage Study (BASTOD) (BASTOD)

30 novembre 2016 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Longitudinal Assessment of the Effect of Bariatric Surgery on Arterial Function and Blood Pressure Target Organs Damage

Introduction:

Obesity is a major public health problem, associated with many morbidities, including metabolic and cardiovascular disease (CVD). High blood pressure (hypertension) is the most common comorbidity and one of the major risk factors for CVD and kidney failure. It has been described an almost linear relationship between body mass index (BMI) and the level of blood pressure (BP), but the mechanisms underlying this relationship are complex and incompletely understood : activation of renin-angiotensin-aldosterone and sympathetic nervous systems, alterations in systemic hemodynamics and arterial parameters; a significant correlation between overall and / or visceral obesity and arterial stiffness assessed by carotid-femoral pulse wave velocity (PWV) has been observed.

By its effectiveness in terms of magnitude and sustainability of weight loss, bariatric surgery is becoming increasingly important in the management of obesity and the prevention of its comorbidities. It reduces all-cause as well as CV mortality. Bariatric surgery allows a resolution of the metabolic syndrome (in 2 out of 3 patients) and diabetes (in 5 out of 6 patients), but its effect on blood pressure remains inconstant and transient. The reasons for this limitation and the detailed effects of bariatric surgery on hemodynamics and arterial parameters have been poorly studied. Of note, a reduction in left ventricular hypertrophy, an improvement in diastolic dysfunction and aortic distensibility assessed by ultrasound or MRI have been observed.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Objective:

The study aims to (a) estimate the effects of bariatric surgery on the function of large arteries (determined non-invasively by measurement of PWV, pressure central reflection wavelength) in a population of obese grade 2 or 3, and (b) evaluate the respective role of weight loss, the change in metabolic parameters, and the decline in BP on changes in the function of large arteries and on markers of target organ alterations after surgery.

Methods:

This is a prospective longitudinal study with assessment of arterial stiffness before and after 6 and 12 months following bariatric surgery. Ninety grade 2-3 obese patients with an indication of bariatric surgery will be included. Arterial stiffness is estimated by the aortic PWV (SphygmoCor®) at baseline and after 6 and 12 months following surgery. Changes in the central pressure, wave reflection, the PA device, and markers of target organ alteration (left ventricular mass, LVM, glomerular filtration rate, GFR, urinary albumin excretion, EUA; caliber of retinal vessels as assessed by retinography) will be the secondary objectives.

To study the evolution of PWV in connection with weight loss, a linear mixed model is used based on data collected for each patient every time. Correlations between different parameters will be studied each time. Changes in secondary endpoints over time will be correlated to changes in weight, BMI, percentage loss of excess weight and blood pressure.

Expected results and their prospects:

Weight loss surgery should lead to a rapid and sustained weight loss, improved arterial function parameters (BP, arterial stiffness) and markers of target organ damage (GFR, UAE, LVM, caliber of retinal vessels).

The analysis of the relation between the metabolic / hemodynamic responses and target organ damage should enable us to identify consistent pathophysiological mechanisms, and refine our understanding of the consequences of bariatric surgery.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Montpellier, Francia, 34925
        • University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

obese patient candidate for bariatric surgery

Descrizione

Inclusion criteria:

  • BMI > 40 kg/m2 or BMI 35-40 with major comorbidities
  • Age between 18-60 years
  • Obesity evolving for more than 5 years
  • Failure of medical treatment
  • Elimination of hormonal causes

Exclusion criteria:

  • Uncontrolled hypertension (SBP > 160 mmHg and DBP> 100 mmHg).
  • History of cardiovascular disease or signs of clinical atheroma: stroke, myocardial infarction and coronary heart disease (angina), peripheral arterial disease (no pulse, claudication), aortic aneurysm (anterior abdominal palpation or imaging ), carotid bruit
  • Plasma creatinine > 130 micromol/L and/or proteinuria > 300 mg/24 h and/or dipstick hematuria.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Arterial stiffness
Lasso di tempo: 6 and 12 month (plus or minus 30 days) after bariatric surgery
Change in Arterial stiffness at 6 and 12 months(determined non-invasively by measurement of PWV, central pressure and reflection wavelength)
6 and 12 month (plus or minus 30 days) after bariatric surgery

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Changes at 6 and 12 months
Lasso di tempo: at 6 and 12 months
Changes at 6 and 12 months in central pressure, wave reflection, blood pressure , and target organ damage (left ventricular mass, glomerular filtration rate, urinary albumin excretion, caliber of retinal vessels)
at 6 and 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthieu Sardinoux, M.D., UH Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2011

Primo Inserito (Stima)

16 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2016

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8686
  • 2010-A01447-32 (Altro identificatore: AFSSAPS)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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