Early Reassessment of Intravenous Antiinfective Therapy Due to "Antiinfective Reminders" (AIR Study) (AIR)
18 décembre 2013 mis à jour par: University of Zurich
Switching from intravenous application of antiinfective agents to oral therapy is often performed late including high costs and risk of complications.
This study will investigate the impact of displayed reminders in the electronic patient chart after 60h of intravenous therapy with an antiinfective agent.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Switching from intravenous application of antiinfective agents to oral therapy is often performed late including high costs, risk of complications as well as higher workload on nursing.
This study will investigate the impact of displayed reminders in the electronic patient chart after 60h of intravenous therapy with an antiinfective agent.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
74766
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Suisse, 8091
- University Hospital Zurich, Center for Clinical Research
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion criteria:
- all in-patients in treatment with an intravenous antiinfective for >60h,
- hospitalized in a ward with computerized physician order entry (cpoe)
Exclusion criteria:
- outpatients,
- ward without cpoe,
- no intravenous antiinfective treatment
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: electronic reminders
Behavioral: Early switching from intravenous to oral antiinfective agents due to electronic reminders
|
Behavioral: Early switching from intravenous to oral antiinfective agents due to electronic reminders
Autres noms:
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Aucune intervention: no electronic reminders
Behavioral: Early switching from intravenous to oral antiinfective agents without computerized decision support
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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duration of intravenous antiinfective therapy until switching
Délai: 1 year
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1 year
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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costs (per year, per day and patient)
Délai: 1 year
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1 year
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defined daily doses (per 100 days)
Délai: 1 year
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1 year
|
|
duration of hospitalization
Délai: 1 year
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1 year
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ratio of narrow to broad-spectrum antibiotics
Délai: 1 year
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1 year
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requests for consultations
Délai: 1 year
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1 year
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Juerg Blaser, Professor, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2011
Première publication (Estimation)
26 décembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 décembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2013
Dernière vérification
1 décembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FZMI-KEK-ZH-Nr. 2010-0457
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