- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01499927
Early Reassessment of Intravenous Antiinfective Therapy Due to "Antiinfective Reminders" (AIR Study) (AIR)
18 grudnia 2013 zaktualizowane przez: University of Zurich
Switching from intravenous application of antiinfective agents to oral therapy is often performed late including high costs and risk of complications.
This study will investigate the impact of displayed reminders in the electronic patient chart after 60h of intravenous therapy with an antiinfective agent.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Switching from intravenous application of antiinfective agents to oral therapy is often performed late including high costs, risk of complications as well as higher workload on nursing.
This study will investigate the impact of displayed reminders in the electronic patient chart after 60h of intravenous therapy with an antiinfective agent.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
74766
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Szwajcaria, 8091
- University Hospital Zurich, Center for Clinical Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion criteria:
- all in-patients in treatment with an intravenous antiinfective for >60h,
- hospitalized in a ward with computerized physician order entry (cpoe)
Exclusion criteria:
- outpatients,
- ward without cpoe,
- no intravenous antiinfective treatment
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: electronic reminders
Behavioral: Early switching from intravenous to oral antiinfective agents due to electronic reminders
|
Behavioral: Early switching from intravenous to oral antiinfective agents due to electronic reminders
Inne nazwy:
|
Brak interwencji: no electronic reminders
Behavioral: Early switching from intravenous to oral antiinfective agents without computerized decision support
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
duration of intravenous antiinfective therapy until switching
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
costs (per year, per day and patient)
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
defined daily doses (per 100 days)
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
duration of hospitalization
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
ratio of narrow to broad-spectrum antibiotics
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
requests for consultations
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Juerg Blaser, Professor, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 listopada 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 grudnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 grudnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 grudnia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- FZMI-KEK-ZH-Nr. 2010-0457
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na electronic reminders
-
China Medical University HospitalZakończony
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconNieznanyNowotwory nerek | Rak nerki | Rak nerki z przerzutamiFrancja
-
University of PittsburghWycofanePrzestrzeganie leków | Niekorzystna reakcja na lek | Nieprzestrzeganie lekówStany Zjednoczone
-
Cairo UniversityZakończonyOgólne znieczulenieEgipt
-
Cairo UniversityZakończonyOgólne znieczulenie | Pełna rehabilitacja jamy ustnej | Relacja nakładania się psówEgipt
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneZakończonyPrzedwczesny poródFrancja
-
Jinan Military General HospitalNieznanyNienowotworowe śródnabłonkowe zapalenie sromuChiny