Early Reassessment of Intravenous Antiinfective Therapy Due to "Antiinfective Reminders" (AIR Study) (AIR)
18 de dezembro de 2013 atualizado por: University of Zurich
Switching from intravenous application of antiinfective agents to oral therapy is often performed late including high costs and risk of complications.
This study will investigate the impact of displayed reminders in the electronic patient chart after 60h of intravenous therapy with an antiinfective agent.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Switching from intravenous application of antiinfective agents to oral therapy is often performed late including high costs, risk of complications as well as higher workload on nursing.
This study will investigate the impact of displayed reminders in the electronic patient chart after 60h of intravenous therapy with an antiinfective agent.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
74766
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Suíça, 8091
- University Hospital Zurich, Center for Clinical Research
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion criteria:
- all in-patients in treatment with an intravenous antiinfective for >60h,
- hospitalized in a ward with computerized physician order entry (cpoe)
Exclusion criteria:
- outpatients,
- ward without cpoe,
- no intravenous antiinfective treatment
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: electronic reminders
Behavioral: Early switching from intravenous to oral antiinfective agents due to electronic reminders
|
Behavioral: Early switching from intravenous to oral antiinfective agents due to electronic reminders
Outros nomes:
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Sem intervenção: no electronic reminders
Behavioral: Early switching from intravenous to oral antiinfective agents without computerized decision support
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
duration of intravenous antiinfective therapy until switching
Prazo: 1 year
|
1 year
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
costs (per year, per day and patient)
Prazo: 1 year
|
1 year
|
|
defined daily doses (per 100 days)
Prazo: 1 year
|
1 year
|
|
duration of hospitalization
Prazo: 1 year
|
1 year
|
|
ratio of narrow to broad-spectrum antibiotics
Prazo: 1 year
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1 year
|
|
requests for consultations
Prazo: 1 year
|
1 year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Juerg Blaser, Professor, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de novembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de dezembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
26 de dezembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de dezembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de dezembro de 2013
Última verificação
1 de dezembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FZMI-KEK-ZH-Nr. 2010-0457
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