Early Reassessment of Intravenous Antiinfective Therapy Due to "Antiinfective Reminders" (AIR Study) (AIR)
18 декабря 2013 г. обновлено: University of Zurich
Switching from intravenous application of antiinfective agents to oral therapy is often performed late including high costs and risk of complications.
This study will investigate the impact of displayed reminders in the electronic patient chart after 60h of intravenous therapy with an antiinfective agent.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Switching from intravenous application of antiinfective agents to oral therapy is often performed late including high costs, risk of complications as well as higher workload on nursing.
This study will investigate the impact of displayed reminders in the electronic patient chart after 60h of intravenous therapy with an antiinfective agent.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
74766
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Швейцария, 8091
- University Hospital Zurich, Center for Clinical Research
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion criteria:
- all in-patients in treatment with an intravenous antiinfective for >60h,
- hospitalized in a ward with computerized physician order entry (cpoe)
Exclusion criteria:
- outpatients,
- ward without cpoe,
- no intravenous antiinfective treatment
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: electronic reminders
Behavioral: Early switching from intravenous to oral antiinfective agents due to electronic reminders
|
Behavioral: Early switching from intravenous to oral antiinfective agents due to electronic reminders
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: no electronic reminders
Behavioral: Early switching from intravenous to oral antiinfective agents without computerized decision support
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
duration of intravenous antiinfective therapy until switching
Временное ограничение: 1 year
|
1 year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
costs (per year, per day and patient)
Временное ограничение: 1 year
|
1 year
|
|
defined daily doses (per 100 days)
Временное ограничение: 1 year
|
1 year
|
|
duration of hospitalization
Временное ограничение: 1 year
|
1 year
|
|
ratio of narrow to broad-spectrum antibiotics
Временное ограничение: 1 year
|
1 year
|
|
requests for consultations
Временное ограничение: 1 year
|
1 year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Juerg Blaser, Professor, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 ноября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 декабря 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 декабря 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 декабря 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2013 г.
Последняя проверка
1 декабря 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- FZMI-KEK-ZH-Nr. 2010-0457
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .