Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Early Reassessment of Intravenous Antiinfective Therapy Due to "Antiinfective Reminders" (AIR Study) (AIR)

18 december 2013 bijgewerkt door: University of Zurich
Switching from intravenous application of antiinfective agents to oral therapy is often performed late including high costs and risk of complications. This study will investigate the impact of displayed reminders in the electronic patient chart after 60h of intravenous therapy with an antiinfective agent.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Switching from intravenous application of antiinfective agents to oral therapy is often performed late including high costs, risk of complications as well as higher workload on nursing. This study will investigate the impact of displayed reminders in the electronic patient chart after 60h of intravenous therapy with an antiinfective agent.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

74766

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
    • ZH
      • Zurich, ZH, Zwitserland, 8091
        • University Hospital Zurich, Center for Clinical Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion criteria:

  • all in-patients in treatment with an intravenous antiinfective for >60h,
  • hospitalized in a ward with computerized physician order entry (cpoe)

Exclusion criteria:

  • outpatients,
  • ward without cpoe,
  • no intravenous antiinfective treatment

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: electronic reminders
Behavioral: Early switching from intravenous to oral antiinfective agents due to electronic reminders
Ander: electronic reminders
Behavioral: Early switching from intravenous to oral antiinfective agents due to electronic reminders
Andere namen:
  • computerized decision support
Geen tussenkomst: no electronic reminders
Behavioral: Early switching from intravenous to oral antiinfective agents without computerized decision support

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
duration of intravenous antiinfective therapy until switching
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
costs (per year, per day and patient)
Tijdsspanne: 1 year
1 year
defined daily doses (per 100 days)
Tijdsspanne: 1 year
1 year
duration of hospitalization
Tijdsspanne: 1 year
1 year
ratio of narrow to broad-spectrum antibiotics
Tijdsspanne: 1 year
1 year
requests for consultations
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Zurich

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Juerg Blaser, Professor, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 december 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

26 december 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 december 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 december 2013

Laatst geverifieerd

1 december 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • FZMI-KEK-ZH-Nr. 2010-0457

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren