- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01502852
Identifying the Needs of Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom (OEF/OIF) Veterans and Their Families: TBI and Co-Occurring Behavioral Health Issues
24 novembre 2014 mis à jour par: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System
Identifying the Needs of OEF/OIF Veterans and Their Families: TBI and Co-Occurring Behavioral Health Issues
The purpose of this study is to explore and potentially increase the capacity of the non-VA community mental health system within the state of Colorado to provide a comprehensive and coordinated service delivery system for Operation Enduring Freedom (OEF)/Operation Iraqi Freedom (OIF) Veterans and their families.
The specific population of interest is OEF/OIF Veterans with a history of traumatic brain injury (TBI) and co-occurring behavioral health issues.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
The focus of this project is on qualitative data collection to facilitate product development including assessment and treatment guidelines to improve non-VA community mental health care for OEF/OIF Veterans with TBI and co-occurring behavioral health issues within the state of Colorado.
In addition to the development of assessment and treatment guidelines, other products developed through this study will include a training and accompanying toolkit, which may be used for annual educational training of mental health providers.
As such, there are no hypotheses associated with this study.
This statewide initiative may not only improve quality and access to non-VA community mental health care for persons with TBI and co-occurring behavioral health issues within Colorado, but also serve as a model for implementation across the country.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
44
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, États-Unis, 80220
- VISN 19 MIRECC, Denver VAMC
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
OEF/OIF Veterans with a history of TBI, their family members/friends, and community mental health providers working with these Veterans.
La description
Inclusion Criteria:
- Colorado Behavioral Health Organization (BHO) mental health providers
- OEF/OIF United States Veterans
- Family members and/or friends of OEF/OIF United States Veterans
- Ages 18-65
Exclusion Criteria:
- N/A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
OEF/OIF Veterans with TBI
|
|
Family Members and Friends
Family Members and Friends of OEF/OIF Veterans with TBI
|
|
Community Mental Health Center Providers
Community Mental Health Center providers working with OEF/OIF Veterans with TBI
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Focus Groups
Délai: One Time
|
One Time
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lisa A Brenner, PhD, VISN 19 MIRECC; University of Colorado, School of Medicine, Dept. of Psychiatry
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 décembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2011
Première publication (Estimation)
2 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2014
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 11-0720
- PO IHA TBIP1125855 (Autre subvention/numéro de financement: HRSA)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .