Identifying the Needs of Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom (OEF/OIF) Veterans and Their Families: TBI and Co-Occurring Behavioral Health Issues
24 de noviembre de 2014 actualizado por: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System
Identifying the Needs of OEF/OIF Veterans and Their Families: TBI and Co-Occurring Behavioral Health Issues
The purpose of this study is to explore and potentially increase the capacity of the non-VA community mental health system within the state of Colorado to provide a comprehensive and coordinated service delivery system for Operation Enduring Freedom (OEF)/Operation Iraqi Freedom (OIF) Veterans and their families.
The specific population of interest is OEF/OIF Veterans with a history of traumatic brain injury (TBI) and co-occurring behavioral health issues.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
The focus of this project is on qualitative data collection to facilitate product development including assessment and treatment guidelines to improve non-VA community mental health care for OEF/OIF Veterans with TBI and co-occurring behavioral health issues within the state of Colorado.
In addition to the development of assessment and treatment guidelines, other products developed through this study will include a training and accompanying toolkit, which may be used for annual educational training of mental health providers.
As such, there are no hypotheses associated with this study.
This statewide initiative may not only improve quality and access to non-VA community mental health care for persons with TBI and co-occurring behavioral health issues within Colorado, but also serve as a model for implementation across the country.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
44
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Colorado
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
- VISN 19 MIRECC, Denver VAMC
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
OEF/OIF Veterans with a history of TBI, their family members/friends, and community mental health providers working with these Veterans.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Colorado Behavioral Health Organization (BHO) mental health providers
- OEF/OIF United States Veterans
- Family members and/or friends of OEF/OIF United States Veterans
- Ages 18-65
Exclusion Criteria:
- N/A
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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OEF/OIF Veterans with TBI
|
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Family Members and Friends
Family Members and Friends of OEF/OIF Veterans with TBI
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Community Mental Health Center Providers
Community Mental Health Center providers working with OEF/OIF Veterans with TBI
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Focus Groups
Periodo de tiempo: One Time
|
One Time
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lisa A Brenner, PhD, VISN 19 MIRECC; University of Colorado, School of Medicine, Dept. of Psychiatry
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de noviembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2014
Última verificación
1 de noviembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11-0720
- PO IHA TBIP1125855 (Otro número de subvención/financiamiento: HRSA)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .