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Identifying the Needs of Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom (OEF/OIF) Veterans and Their Families: TBI and Co-Occurring Behavioral Health Issues

24. November 2014 aktualisiert von: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System

Identifying the Needs of OEF/OIF Veterans and Their Families: TBI and Co-Occurring Behavioral Health Issues

The purpose of this study is to explore and potentially increase the capacity of the non-VA community mental health system within the state of Colorado to provide a comprehensive and coordinated service delivery system for Operation Enduring Freedom (OEF)/Operation Iraqi Freedom (OIF) Veterans and their families. The specific population of interest is OEF/OIF Veterans with a history of traumatic brain injury (TBI) and co-occurring behavioral health issues.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The focus of this project is on qualitative data collection to facilitate product development including assessment and treatment guidelines to improve non-VA community mental health care for OEF/OIF Veterans with TBI and co-occurring behavioral health issues within the state of Colorado. In addition to the development of assessment and treatment guidelines, other products developed through this study will include a training and accompanying toolkit, which may be used for annual educational training of mental health providers. As such, there are no hypotheses associated with this study. This statewide initiative may not only improve quality and access to non-VA community mental health care for persons with TBI and co-occurring behavioral health issues within Colorado, but also serve as a model for implementation across the country.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80220
        • VISN 19 MIRECC, Denver VAMC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

OEF/OIF Veterans with a history of TBI, their family members/friends, and community mental health providers working with these Veterans.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Colorado Behavioral Health Organization (BHO) mental health providers
  • OEF/OIF United States Veterans
  • Family members and/or friends of OEF/OIF United States Veterans
  • Ages 18-65

Exclusion Criteria:

- N/A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
OEF/OIF Veterans with TBI
Family Members and Friends
Family Members and Friends of OEF/OIF Veterans with TBI
Community Mental Health Center Providers
Community Mental Health Center providers working with OEF/OIF Veterans with TBI

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Focus Groups
Zeitfenster: One Time
One Time

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

VA Eastern Colorado Health Care System

Ermittler

  • Hauptermittler: Lisa A Brenner, PhD, VISN 19 MIRECC; University of Colorado, School of Medicine, Dept. of Psychiatry

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. November 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. November 2014

Zuletzt verifiziert

1. November 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11-0720
  • PO IHA TBIP1125855 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: HRSA)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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