Identifying the Needs of Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom (OEF/OIF) Veterans and Their Families: TBI and Co-Occurring Behavioral Health Issues
24 ноября 2014 г. обновлено: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System
Identifying the Needs of OEF/OIF Veterans and Their Families: TBI and Co-Occurring Behavioral Health Issues
The purpose of this study is to explore and potentially increase the capacity of the non-VA community mental health system within the state of Colorado to provide a comprehensive and coordinated service delivery system for Operation Enduring Freedom (OEF)/Operation Iraqi Freedom (OIF) Veterans and their families.
The specific population of interest is OEF/OIF Veterans with a history of traumatic brain injury (TBI) and co-occurring behavioral health issues.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
The focus of this project is on qualitative data collection to facilitate product development including assessment and treatment guidelines to improve non-VA community mental health care for OEF/OIF Veterans with TBI and co-occurring behavioral health issues within the state of Colorado.
In addition to the development of assessment and treatment guidelines, other products developed through this study will include a training and accompanying toolkit, which may be used for annual educational training of mental health providers.
As such, there are no hypotheses associated with this study.
This statewide initiative may not only improve quality and access to non-VA community mental health care for persons with TBI and co-occurring behavioral health issues within Colorado, but also serve as a model for implementation across the country.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
44
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80220
- VISN 19 MIRECC, Denver VAMC
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
OEF/OIF Veterans with a history of TBI, their family members/friends, and community mental health providers working with these Veterans.
Описание
Inclusion Criteria:
- Colorado Behavioral Health Organization (BHO) mental health providers
- OEF/OIF United States Veterans
- Family members and/or friends of OEF/OIF United States Veterans
- Ages 18-65
Exclusion Criteria:
- N/A
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Экологический или общественный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
OEF/OIF Veterans with TBI
|
|
Family Members and Friends
Family Members and Friends of OEF/OIF Veterans with TBI
|
|
Community Mental Health Center Providers
Community Mental Health Center providers working with OEF/OIF Veterans with TBI
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Focus Groups
Временное ограничение: One Time
|
One Time
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Lisa A Brenner, PhD, VISN 19 MIRECC; University of Colorado, School of Medicine, Dept. of Psychiatry
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 января 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 ноября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 ноября 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 11-0720
- PO IHA TBIP1125855 (Другой номер гранта/финансирования: HRSA)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .