Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Identifying the Needs of Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom (OEF/OIF) Veterans and Their Families: TBI and Co-Occurring Behavioral Health Issues

24 de novembro de 2014 atualizado por: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System

Identifying the Needs of OEF/OIF Veterans and Their Families: TBI and Co-Occurring Behavioral Health Issues

The purpose of this study is to explore and potentially increase the capacity of the non-VA community mental health system within the state of Colorado to provide a comprehensive and coordinated service delivery system for Operation Enduring Freedom (OEF)/Operation Iraqi Freedom (OIF) Veterans and their families. The specific population of interest is OEF/OIF Veterans with a history of traumatic brain injury (TBI) and co-occurring behavioral health issues.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The focus of this project is on qualitative data collection to facilitate product development including assessment and treatment guidelines to improve non-VA community mental health care for OEF/OIF Veterans with TBI and co-occurring behavioral health issues within the state of Colorado. In addition to the development of assessment and treatment guidelines, other products developed through this study will include a training and accompanying toolkit, which may be used for annual educational training of mental health providers. As such, there are no hypotheses associated with this study. This statewide initiative may not only improve quality and access to non-VA community mental health care for persons with TBI and co-occurring behavioral health issues within Colorado, but also serve as a model for implementation across the country.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

44

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
        • VISN 19 MIRECC, Denver VAMC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

OEF/OIF Veterans with a history of TBI, their family members/friends, and community mental health providers working with these Veterans.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Colorado Behavioral Health Organization (BHO) mental health providers
  • OEF/OIF United States Veterans
  • Family members and/or friends of OEF/OIF United States Veterans
  • Ages 18-65

Exclusion Criteria:

- N/A

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
OEF/OIF Veterans with TBI
Family Members and Friends
Family Members and Friends of OEF/OIF Veterans with TBI
Community Mental Health Center Providers
Community Mental Health Center providers working with OEF/OIF Veterans with TBI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Focus Groups
Prazo: One Time
One Time

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lisa A Brenner, PhD, VISN 19 MIRECC; University of Colorado, School of Medicine, Dept. of Psychiatry

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

2 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de novembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de novembro de 2014

Última verificação

1 de novembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 11-0720
  • PO IHA TBIP1125855 (Número de outro subsídio/financiamento: HRSA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever