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La Fondation du cancer gastrique : un registre du cancer gastrique

14 mai 2026 mis à jour par: Stanford University
Le registre du cancer gastrique combinera les données acquises directement auprès des patients atteints d'un cancer gastrique ; ayant des antécédents familiaux de cancer gastrique chez un parent au premier ou au deuxième degré ; ou des personnes présentant une mutation germinale connue dans leur gène CDH1 (E-Cadherin) via un questionnaire en ligne avec des données génomiques obtenues à partir d'échantillons de salive, de sang et de tissus. L'objectif de ce registre est de mieux comprendre les causes du cancer gastrique, tant environnementales que génétiques ; si certaines données génomiques peuvent prédire les résultats du traitement et la survie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Recueillir des informations cliniques et épidémiologiques détaillées sur les patients éligibles via un registre en ligne et un questionnaire patient détaillé. Les participants peuvent choisir de contribuer un échantillon de sang ou de salive et des échantillons de bloc de paraffine d'une chirurgie gastrique précédente.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Recrutement
        • Stanford University, School of Medicine
        • Sous-enquêteur:
          • Hanlee P Ji, MD
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants seront identifiés pour le recrutement soit par le médecin traitant de l'individu, soit par des informations sur le registre sur le site Web du Gastric Cancer Fund. Les participants potentiels seront dirigés vers l'URL du registre du cancer gastrique et invités à remplir un bref formulaire d'inscription qui comprendra des questions d'admissibilité.

La description

Critère d'intégration:

  1. Les patients sont éligibles s'ils ont une tumeur gastrique histologiquement prouvée, y compris les tumeurs gastro-œsophagiennes ; OU ils ont des antécédents familiaux de cancer gastrique chez un parent au premier ou au deuxième degré ; OU les personnes présentant une mutation germinale connue dans leur gène CDH1 (E-Cadhérine).
  2. 18 ans ou plus
  3. Maîtrise adéquate de l'anglais pour remplir le consentement et le questionnaire en ligne. Maîtrise de l'espagnol comme alternative à la maîtrise de l'anglais.

Critère d'exclusion:

  1. Moins de 18 ans
  2. Aucun antécédent de cancer gastrique ou de cancer gastrique chez un membre de la famille ou une mutation germinale connue dans leur gène CDH1.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Recueillir des informations cliniques et épidémiologiques détaillées sur les patients atteints de cancer gastrique ; ayant des antécédents familiaux de cancer gastrique chez un parent au premier ou au deuxième degré ; ou personnes ayant une mutation germinale connue dans leur gène CDH1 (E-Cadhérine)
Délai: Un jour
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hanlee P Ji, MD, Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2012

Première publication (Estimé)

20 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-20285
  • SU-01172012-8987 (Autre identifiant: Stanford University)
  • GI0005 (Autre identifiant: OnCore)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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