The Gastric Cancer Foundation: un registro de cáncer gástrico
14 de mayo de 2026 actualizado por: Stanford University
El Registro de Cáncer Gástrico combinará datos adquiridos directamente de pacientes con cáncer gástrico; con antecedentes familiares de cáncer gástrico en un familiar de primer o segundo grado; o personas con una mutación germinal conocida en su gen CDH1 (E-Cadherin) a través de un cuestionario en línea con datos genómicos obtenidos de muestras de saliva, sangre y tejido.
El propósito de este registro es lograr una mejor comprensión de las causas del cáncer gástrico, tanto ambientales como genéticas; si ciertos datos genómicos pueden predecir los resultados del tratamiento y la supervivencia.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Recopile información clínica y epidemiológica detallada sobre pacientes elegibles a través de un registro en línea y un cuestionario detallado para pacientes.
Los participantes pueden optar por contribuir con una muestra de sangre o saliva y muestras de bloque de parafina de una cirugía gástrica anterior.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yan Wang
- Correo electrónico: wangya@stanford.edu
Ubicaciones de estudio
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Reclutamiento
- Stanford University, School of Medicine
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Sub-Investigador:
- Hanlee P Ji, MD
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Contacto:
- Yan Wang
- Correo electrónico: wangya@stanford.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes serán identificados para el reclutamiento ya sea por el médico tratante de la persona o mediante información sobre el registro en el sitio web del Gastric Cancer Fund.
Los participantes potenciales serán dirigidos a la URL del registro de cáncer gástrico y se les pedirá que completen un breve formulario de registro que incluirá preguntas de elegibilidad.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes son elegibles si tienen un tumor gástrico probado histológicamente, incluidos los tumores gastroesofágicos; O tienen antecedentes familiares de cáncer gástrico en un familiar de primer o segundo grado; O personas con una mutación germinal conocida en su gen CDH1 (E-cadherina).
- 18 años de edad o más
- Dominio adecuado del inglés para completar el consentimiento y el cuestionario en línea. El dominio del idioma español como alternativa al dominio del idioma inglés.
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 años
- Sin antecedentes de cáncer gástrico o cáncer gástrico en un miembro de la familia o una mutación germinal conocida en su gen CDH1.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Recolectar información clínica y epidemiológica detallada sobre pacientes con cáncer gástrico; con antecedentes familiares de cáncer gástrico en un familiar de primer o segundo grado; o personas con una mutación germinal conocida en su gen CDH1 (E-cadherina)
Periodo de tiempo: 1 día
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hanlee P Ji, MD, Stanford University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2011
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de enero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2012
Publicado por primera vez (Estimado)
20 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB-20285
- SU-01172012-8987 (Otro identificador: Stanford University)
- GI0005 (Otro identificador: OnCore)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .