Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фонд рака желудка: реестр рака желудка

14 мая 2026 г. обновлено: Stanford University
Реестр рака желудка будет объединять данные, полученные непосредственно от пациентов с раком желудка; с семейным анамнезом рака желудка у родственников первой или второй степени родства; или люди с известной мутацией зародышевой линии в их гене CDH1 (E-кадгерин) с помощью онлайн-анкеты с геномными данными, полученными из образцов слюны, крови и тканей. Цель этого реестра - лучше понять причины рака желудка, как экологические, так и генетические; могут ли определенные геномные данные предсказать результаты лечения и выживаемость.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Соберите подробную клиническую и эпидемиологическую информацию о подходящих пациентах с помощью онлайн-реестра и подробной анкеты пациентов. Участники могут согласиться сдать образец крови или слюны и образцы парафинового блока после предыдущей операции на желудке.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
        • Рекрутинг
        • Stanford University, School of Medicine
        • Младший исследователь:
          • Hanlee P Ji, MD
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники будут определены для набора либо лечащим врачом человека, либо с помощью информации о реестре на веб-сайте Фонда рака желудка. Потенциальные участники будут перенаправлены по URL-адресу реестра рака желудка и им будет предложено заполнить краткую регистрационную форму, которая будет включать в себя вопросы приемлемости.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты имеют право на участие, если у них есть гистологически подтвержденная опухоль желудка, включая гастроэзофагеальные опухоли; ИЛИ у них есть семейный анамнез рака желудка у родственников первой или второй степени родства; ИЛИ люди с известной мутацией зародышевой линии в гене CDH1 (E-кадгерин).
  2. 18 лет и старше
  3. Достаточный уровень владения английским языком для заполнения онлайн-согласия и анкеты. Владение испанским языком как альтернатива владению английским языком.

Критерий исключения:

  1. До 18 лет
  2. Отсутствие в анамнезе рака желудка или рака желудка у члена семьи или известной мутации зародышевой линии в их гене CDH1.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Собрать подробную клинико-эпидемиологическую информацию о больных раком желудка; с семейным анамнезом рака желудка у родственников первой или второй степени родства; или люди с известной мутацией зародышевой линии в гене CDH1 (E-кадгерин)
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Stanford University

Следователи

  • Главный следователь: Hanlee P Ji, MD, Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2012 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

20 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-20285
  • SU-01172012-8987 (Другой идентификатор: Stanford University)
  • GI0005 (Другой идентификатор: OnCore)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться