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Une approche structurelle pour mettre en œuvre le rôle des « conseillers en activité physique » dans la promotion du sport et de l'exercice

12 août 2013 mis à jour par: Christophe Delecluse, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Étude pilote : une approche structurelle pour mettre en œuvre le rôle des « conseillers en activité physique » dans la promotion du sport et de l'exercice en Flandre

L'objectif principal de cette étude est d'étudier comment un conseiller en activité physique peut offrir une valeur ajoutée dans la promotion du sport et de l'exercice en Flandre. Les enquêteurs exploreront si le conseiller en activité physique, en collaboration avec le milieu des médecins généralistes et des associations socioculturelles, peut orienter les personnes sédentaires et les personnes actives dans un contexte non organisé, vers une participation systématique au sport et/ou à l'exercice. De plus, les enquêteurs veulent déterminer si le conseiller en activité physique réussira à diriger la population cible vers les activités sportives et d'exercices supervisés et structurés locaux.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'activité physique régulière est un élément fondamental d'un mode de vie sain. Cependant, une grande partie de la population flamande n'atteint pas les directives prescrites et ne peut pas profiter des avantages pour la santé liés à un mode de vie actif. Une partie de la population est physiquement active mais n'utilise pas les programmes d'exercices et de sports existants, structurés et supervisés. Par conséquent, les chances de participation à vie à des sports et à des exercices sont assez faibles dans ce groupe. Un autre groupe est composé de personnes sédentaires qui ne participent à aucun exercice ou activité sportive.

Un conseiller en activité physique peut éventuellement fournir un service crucial pour les groupes mentionnés ci-dessus. Il/elle peut concevoir une approche et un programme de sports ou d'exercices individualisés. À court terme, le conseiller en activité physique peut guider le participant dans ses premières expériences réussies en matière d'exercice et de sport. À long terme, les chances de demeurer physiquement actif augmenteront en améliorant la compréhension et la confiance en soi de ces participants.

Cependant, on se demande comment le conseiller en activité physique peut atteindre ces groupes cibles de manière efficace, car la promotion des sports et de l'exercice traditionnels semble n'avoir aucun impact sur ces personnes. Une première alternative peut être le cadre des médecins généralistes. Le médecin généraliste est, en tant que prestataire de soins en soins de santé primaires, bien placé pour orienter les personnes sédentaires ou actives dans un contexte non organisé vers un conseiller en activité physique pour un coaching « minimal ». Une deuxième alternative peut être le cadre des associations socioculturelles (par ex. association de seniors, association de femmes, actions de quartier, …). Le contexte social et les réseaux locaux de ces associations facilitent les bonnes formes de motivation à faire de l'exercice avec d'autres personnes et à s'adapter à un mode de vie sain.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

110

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Belgique, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven - Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 18 et 75 ans
  • Capable de marcher

Critère d'exclusion:

  • Cardiopathie sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Les médecins généralistes
Le médecin généraliste peut orienter ses patients vers un conseiller en activité physique pour un coaching individuel. Les enquêteurs visent une brève période de coaching de 10 semaines avec l'objectif que les personnes poursuivent leur mode de vie actif par la suite.
Le médecin généraliste peut orienter ses patients vers un conseiller en activité physique pour un coaching individuel (séance d'accueil avec élaboration de programme et pré-test, suivi par e-mail ou téléphone (max 4x), moments de contact personnel (max 3x) et séance de sortie avec évaluation et post-test).
Expérimental: Organismes socioculturels
Dans l'organisme socioculturel, les membres peuvent s'inscrire à des séances de groupe animées par le conseiller en activité physique. Les enquêteurs visent une brève période de coaching de 10 semaines avec l'objectif que les personnes poursuivent leur mode de vie actif par la suite.
Dans l'organisme socioculturel, les membres peuvent s'inscrire à des séances de groupe animées par le conseiller en activité physique (séance d'accueil avec élaboration de programme et prétest, suivi par courriel ou courrier (max 4x), moments de contact personnel (max 4x) et sortie session avec évaluation et post-test).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des mesures anthropométriques liées à la santé
Délai: ligne de base, 10 semaines, 6 mois
Longueur, Poids, Circonférence abdominale
ligne de base, 10 semaines, 6 mois
Modification de la mesure objective du degré d'activité physique
Délai: Base de référence, 10 semaines, 6 mois
Sensewear : petit accéléromètre qui sera porté sur le haut du bras pendant plusieurs jours et enregistre par conséquent la quantité d'activité physique durant cette période.
Base de référence, 10 semaines, 6 mois
Changement de bien-être mental
Délai: Base de référence, 10 semaines, 6 mois
Questionnaire standardisé
Base de référence, 10 semaines, 6 mois
Changement de motivation à être physiquement actif
Délai: Base de référence, 10 semaines, 6 mois
Questionnaire standardisé
Base de référence, 10 semaines, 6 mois
Changement dans la participation aux sports et exercices structurés locaux
Délai: Base de référence, 10 semaines, 6 mois
Questionnaire standardisé
Base de référence, 10 semaines, 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christophe Delecluse, PhD, Dr, Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2012

Première publication (Estimation)

24 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 août 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2013

Dernière vérification

1 août 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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