- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01516099
Een structurele aanpak om de rol van 'begeleiders voor lichaamsbeweging' in sport- en bewegingsbevordering te implementeren
Pilotstudie: een structurele aanpak om de rol van 'begeleiders voor lichaamsbeweging' in sport- en bewegingspromotie in Vlaanderen te implementeren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Regelmatig fysiek actief zijn is een basiscomponent van een gezonde levensstijl. Een groot deel van de Vlaming haalt echter niet de voorgeschreven richtlijnen en kan niet genieten van de gezondheidsvoordelen van een actieve levensstijl. Een deel van de bevolking is lichamelijk actief, maar maakt geen gebruik van de bestaande, gestructureerde en begeleide beweeg- en sportprogramma's. De kans op levenslange deelname aan sport en bewegen is in deze groep dan ook vrij laag. Een andere groep bestaat uit sedentaire mensen die helemaal niet aan lichaamsbeweging of sport doen.
Een beweegbegeleider kan voor bovengenoemde groepen mogelijk een cruciale dienst leveren. Hij/zij kan een geïndividualiseerde sport- of beweegaanpak en -programma ontwerpen. Op korte termijn kan de beweegbegeleider de deelnemer begeleiden naar zijn eerste succeservaringen op het gebied van bewegen en sporten. Op de lange termijn zal de kans om fysiek actief te blijven toenemen door het verbeteren van het inzicht en het zelfvertrouwen van deze deelnemers.
Het is echter de vraag hoe de beweegbegeleider deze doelgroepen op een efficiënte manier kan bereiken, aangezien de klassieke sport- en bewegingspromotie geen impact lijkt te hebben op deze personen. Een eerste alternatief kan de setting van de huisartsen zijn. De huisarts is als zorgverlener in de eerstelijnsgezondheidszorg goed in staat om sedentaire mensen of mensen die actief zijn in een niet-georganiseerde context te verwijzen naar een beweegbegeleider voor 'minimale' begeleiding. Een tweede alternatief kan de instelling zijn van de sociaal-culturele verenigingen (bv. seniorenvereniging, vrouwenvereniging, buurtacties, …). De sociale context en de lokale netwerken in deze verenigingen faciliteren de juiste vormen van motivatie om samen met andere mensen te sporten en zich aan te passen aan een gezonde levensstijl.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Vlaams Brabant
-
Leuven, Vlaams Brabant, België, 3000
- Katholieke Universiteit Leuven - Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen 18-75 jaar
- In staat om te lopen
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige hartziekte
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Huisartsen
De huisarts kan zijn patiënten doorverwijzen naar een bewegingsbegeleider voor een individuele begeleiding.
De onderzoekers streven naar een korte begeleidingsperiode van 10 weken met als doel dat de mensen daarna hun actieve levensstijl voortzetten.
|
De huisarts kan zijn patiënten doorverwijzen naar een bewegingsbegeleider voor een individuele begeleiding (intakegesprek met programma-ontwikkeling en pretest, opvolging via e-mail of telefoon (max 4x), persoonlijke contactmomenten (max 3x) en exitgesprek met evaluatie en posttest).
|
|
Experimenteel: Sociaal-culturele organisaties
In de sociaal-culturele organisatie kunnen leden zich aanmelden voor groepssessies onder leiding van de beweegbegeleider.
De onderzoekers streven naar een korte begeleidingsperiode van 10 weken met als doel dat de mensen daarna hun actieve levensstijl voortzetten.
|
In de sociaal-culturele organisatie kunnen leden zich aanmelden voor groepssessies onder leiding van de beweegbegeleider (intakegesprek met programma-ontwikkeling en pretest, opvolging per e-mail of brief (max 4x), persoonlijke contactmomenten (max 4x) en exit sessie met evaluatie en posttesting).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in gezondheidsgerelateerde antropometrische maatregelen
Tijdsspanne: basislijn, 10 weken, 6 maanden
|
Lengte, gewicht, buikomtrek
|
basislijn, 10 weken, 6 maanden
|
|
Verandering in objectieve maatstaf van mate van fysieke activiteit
Tijdsspanne: Basislijn, 10 weken, 6 maanden
|
Sensewear: kleine versnellingsmeter die gedurende meerdere dagen op de bovenarm wordt gedragen en zo de hoeveelheid fysieke activiteit gedurende deze periode registreert.
|
Basislijn, 10 weken, 6 maanden
|
|
Verandering in mentaal welzijn
Tijdsspanne: Basislijn, 10 weken, 6 maanden
|
Gestandaardiseerde vragenlijst
|
Basislijn, 10 weken, 6 maanden
|
|
Verandering in motivatie om fysiek actief te zijn
Tijdsspanne: Basislijn, 10 weken, 6 maanden
|
Gestandaardiseerde vragenlijst
|
Basislijn, 10 weken, 6 maanden
|
|
Verandering in deelname aan lokaal gestructureerd sporten en bewegen
Tijdsspanne: Basislijn, 10 weken, 6 maanden
|
Gestandaardiseerde vragenlijst
|
Basislijn, 10 weken, 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christophe Delecluse, PhD, Dr, Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- S53801
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .