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Un enfoque estructural para implementar el papel de los 'consejeros de actividad física' en la promoción del deporte y el ejercicio

12 de agosto de 2013 actualizado por: Christophe Delecluse, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Estudio piloto: un enfoque estructural para implementar el papel de los 'consejeros de actividad física' en la promoción del deporte y el ejercicio en Flandes

El objetivo principal de este estudio es investigar cómo un consejero de actividad física puede ofrecer un valor añadido en la promoción del deporte y el ejercicio en Flandes. Los investigadores explorarán si el orientador de actividad física, en colaboración con el ámbito de médicos generales y asociaciones socioculturales, puede derivar a personas sedentarias y activas en un contexto no organizado, a la participación sistemática en el deporte y/o el ejercicio. Además, los investigadores quieren determinar si el consejero de actividad física logrará derivar a la población objetivo a las actividades deportivas y de ejercicio supervisadas y estructuradas locales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La actividad física regular es un componente básico de un estilo de vida saludable. Sin embargo, una gran parte de la población flamenca no alcanza las pautas prescritas y no puede disfrutar de los beneficios para la salud relacionados con un estilo de vida activo. Una parte de la población es físicamente activa pero no hace uso de los programas de ejercicio y deportes existentes, estructurados y supervisados. Por lo tanto, la posibilidad de participación en deportes y ejercicio de por vida es bastante baja en este grupo. Otro grupo está formado por personas sedentarias que no practican ningún tipo de ejercicio o actividad deportiva.

Un consejero de actividad física posiblemente puede brindar un servicio crucial para los grupos mencionados anteriormente. Él/ella puede diseñar un enfoque y programa deportivo o de ejercicio individualizado. A corto plazo, el orientador de actividad física puede guiar al participante hacia sus primeras experiencias de éxito en el ejercicio y el deporte. A largo plazo, la posibilidad de mantenerse físicamente activo aumentará al mejorar la comprensión y la confianza en sí mismos de estos participantes.

Sin embargo, se cuestiona cómo el consejero de actividad física puede llegar a estos grupos objetivo de manera eficiente, ya que la promoción del ejercicio y los deportes tradicionales parece no tener impacto en estas personas. Una primera alternativa puede ser el establecimiento de los médicos generales. El médico general, como proveedor de cuidados en la atención primaria de la salud, está en una buena posición para derivar a las personas sedentarias o activas en un contexto no organizado a un consejero de actividad física para un entrenamiento 'mínimo'. Una segunda alternativa puede ser el escenario de las asociaciones socioculturales (p. asociación de mayores, asociación de mujeres, acciones vecinales,…). El contexto social y las redes locales en estas asociaciones facilitan las formas adecuadas de motivación para hacer ejercicio con otras personas y adaptarse a un estilo de vida saludable.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

110

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Bélgica, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven - Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre 18-75 años de edad
  • capaz de caminar

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad cardíaca grave

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Médicos generales
El médico general puede derivar a sus pacientes a un consejero de actividad física para un entrenamiento individual. Los investigadores apuntan a un breve período de entrenamiento de 10 semanas con el objetivo de que las personas continúen con su estilo de vida activo después.
El médico general puede derivar a sus pacientes a un consejero de actividad física para un entrenamiento individual (sesión de entrada con desarrollo de programa y pretest, seguimiento por correo electrónico o teléfono (máximo 4x), momentos de contacto personal (máximo 3x) y sesión de salida con evaluación y post-test).
Experimental: Organizaciones socioculturales
En la organización sociocultural, los miembros pueden inscribirse en sesiones grupales dirigidas por el monitor de actividad física. Los investigadores apuntan a un breve período de entrenamiento de 10 semanas con el objetivo de que las personas continúen con su estilo de vida activo después.
En la organización sociocultural, los miembros pueden registrarse para sesiones de grupo dirigidas por el consejero de actividad física (sesión de entrada con desarrollo de programa y pretest, seguimiento por correo electrónico o cartas (max 4x), momentos de contacto personal (max 4x) y salida sesión con evaluación y post-test).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en las medidas antropométricas relacionadas con la salud
Periodo de tiempo: línea de base, 10 semanas, 6 meses
Longitud, peso, circunferencia abdominal
línea de base, 10 semanas, 6 meses
Cambio en la medida objetiva del grado de actividad física
Periodo de tiempo: Línea de base, 10 semanas, 6 meses
Sensewear: pequeño acelerómetro que se llevará en la parte superior del brazo durante varios días y en consecuencia registra la cantidad de actividad física durante este período.
Línea de base, 10 semanas, 6 meses
Cambio en el bienestar mental
Periodo de tiempo: Línea de base, 10 semanas, 6 meses
Cuestionario estandarizado
Línea de base, 10 semanas, 6 meses
Cambio en la motivación para ser físicamente activo
Periodo de tiempo: Línea de base, 10 semanas, 6 meses
Cuestionario estandarizado
Línea de base, 10 semanas, 6 meses
Cambio en la participación en deportes y ejercicios locales estructurados
Periodo de tiempo: Línea de base, 10 semanas, 6 meses
Cuestionario estandarizado
Línea de base, 10 semanas, 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Christophe Delecluse, PhD, Dr, Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de enero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2013

Última verificación

1 de agosto de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • S53801

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Médicos generales

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