- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01516099
En strukturel tilgang til implementering af 'fysiske aktivitetsrådgiveres' rolle i sport og træningsfremme
Pilotundersøgelse: En strukturel tilgang til implementering af 'fysiske aktivitetsrådgiveres' rolle i sport og motionsfremme i Flandern
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
At være regelmæssigt fysisk aktiv er en grundlæggende del af en sund livsstil. En stor del af den flamske befolkning når dog ikke de foreskrevne retningslinjer og kan ikke nyde godt af de sundhedsmæssige fordele forbundet med en aktiv livsstil. En del af befolkningen er fysisk aktiv, men gør ikke brug af de eksisterende, strukturerede og overvågede trænings- og idrætsprogrammer. Derfor er chancen for livslang deltagelse i sport og motion ret lav i denne gruppe. En anden gruppe består af stillesiddende personer, som slet ikke deltager i nogen motions- eller sportsaktivitet.
En fysisk aktivitetsrådgiver kan muligvis levere en afgørende ydelse til ovennævnte grupper. Han/hun kan designe en individuel sports- eller træningstilgang og -program. På kort sigt kan den fysiske aktivitetsvejleder guide deltageren ind i sine første succesoplevelser vedrørende motion og sport. På længere sigt vil chancen for at forblive fysisk aktiv øges ved at forbedre forståelsen og selvtilliden hos disse deltagere.
Der stilles dog spørgsmålstegn ved, hvordan den fysiske aktivitetsvejleder kan nå disse målgrupper på en effektiv måde, da den traditionelle idræts- og motionsfremme ikke ser ud til at have nogen indflydelse på disse personer. Et første alternativ kan være indstillingen af de praktiserende læger. Den praktiserende læge er, som plejer i det primære sundhedsvæsen, i en god position til at henvise stillesiddende personer eller dem, der er aktive i en ikke-organiseret sammenhæng, til en fysisk aktivitetsvejleder for 'minimal' coaching. Et andet alternativ kan være rammerne for de social-kulturelle foreninger (f.eks. seniorforening, kvindeforening, naboaktioner, …). Den sociale kontekst og de lokale netværk i disse foreninger letter de rette former for motivation til at dyrke motion sammen med andre mennesker og tilpasse sig en sund livsstil.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Vlaams Brabant
-
Leuven, Vlaams Brabant, Belgien, 3000
- Katholieke Universiteit Leuven - Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mellem 18-75 år
- Kan gå
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig hjertesygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Praktiserende læger
Den praktiserende læge kan henvise sine patienter til en fysisk aktivitetsvejleder for en individuel coaching.
Efterforskerne sigter mod en kort coachingperiode på 10 uger med det formål, at personerne efterfølgende fortsætter deres aktive livsstil.
|
Den praktiserende læge kan henvise sine patienter til en fysisk aktivitetsvejleder for en individuel coaching (optagssession med udvikling af program og prætestning, opfølgning på mail eller telefon (max 4x), personlige kontaktmomenter (max 3x) og udgangssession med evaluering og eftertest).
|
|
Eksperimentel: Social-kulturelle organisationer
I den social-kulturelle organisation kan medlemmer melde sig til gruppeforløb ledet af fysisk aktivitetsvejlederen.
Efterforskerne sigter mod en kort coachingperiode på 10 uger med det formål, at personerne efterfølgende fortsætter deres aktive livsstil.
|
I den social-kulturelle organisation kan medlemmer tilmelde sig gruppeforløb ledet af fysisk aktivitetsvejleder (optagelsessession med udvikling af program og prætestning, opfølgning på mail eller breve (max 4x), personlige kontaktstunder (max 4x) og exit session med evaluering og posttesting).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i sundhedsrelaterede antropometriske mål
Tidsramme: baseline, 10 uger, 6 måneder
|
Længde, vægt, abdominal omkreds
|
baseline, 10 uger, 6 måneder
|
|
Ændring i objektivt mål for grad af fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline, 10 uger, 6 måneder
|
Sensewear: lille accelerometer, der bæres på overarmen i flere dage og følgelig registrerer mængden af fysisk aktivitet i denne periode.
|
Baseline, 10 uger, 6 måneder
|
|
Ændring i mentalt velvære
Tidsramme: Baseline, 10 uger, 6 måneder
|
Standardiseret spørgeskema
|
Baseline, 10 uger, 6 måneder
|
|
Ændring i motivation til at være fysisk aktiv
Tidsramme: Baseline, 10 uger, 6 måneder
|
Standardiseret spørgeskema
|
Baseline, 10 uger, 6 måneder
|
|
Ændring i deltagelse i lokal struktureret idræt og motion
Tidsramme: Baseline, 10 uger, 6 måneder
|
Standardiseret spørgeskema
|
Baseline, 10 uger, 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Christophe Delecluse, PhD, Dr, Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- S53801
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Praktiserende læger
-
Hospital Civil de GuadalajaraRekrutteringAcute respiratory distress syndromMexico
-
Montefiore Medical CenterTrukket tilbageHjertefejl | Akut dekompenseret hjertesvigt
-
North Bronx Healthcare NetworkTrukket tilbageForhøjet blodtryk | Diabetes | HIVForenede Stater
-
Consorci d'Atenció Primària de Salut de l'EixampleMedtronicAfsluttetAbdominal aortaaneurismeSpanien
-
ETR AssociatesNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); Portland... og andre samarbejdspartnereAfsluttetHIV/AIDS | Sundhedsviden, holdninger, praksis | STIForenede Stater
-
Consorci d'Atenció Primària de Salut de l'EixampleAfsluttetForhøjet blodtryk | Abdominal aortaaneurisme | AtheromatoseSpanien
-
University of IowaNational Institute on Aging (NIA)AfsluttetVaccination | Vaccinationstøven | Fremme af vaccination | Psykologiske aspekterForenede Stater
-
Hamilton Health Sciences CorporationAfsluttet
-
Cedars-Sinai Medical CenterIkke rekrutterer endnuProstatakræft (diagnose) | Prostatakræft Stadium IV | CV risikoForenede Stater
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training...Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training HospitalAfsluttetAkut iskæmisk slagtilfældeTyrkiet (Türkiye)