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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01526538
Improving Learning-based Treatment of Cocaine Dependence With Medication
22 décembre 2016 mis à jour par: Matthew Johnson, Johns Hopkins University
This study will test the efficacy of d-cycloserine in enhancing response to learning-based treatment for cocaine dependence, specifically contingency management.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cocaine dependence is a public health problem with substantial morbidity, however no effective pharmacotherapy for cocaine dependence has been approved by the FDA.
Unlike previous medication studies that have sought to pharmacologically reduce cocaine reinforcement, seeking or craving, this exploratory clinical trial will test d-cycloserine (DCS) for its ability to improve learning-based behavioral treatment of cocaine dependence.
DCS is an NMDA partial agonist that has been shown to robustly improve learning in preclinical models, including extinction of cocaine conditioned place preference and blockade of cocaine reacquisition, and to improve extinction-learning based exposure therapy for multiple anxiety disorders.
This Phase II clinical trial will investigate the pharmacological (DCS) enhancement of a behavioral treatment combining contingency management (CM) and novel home-environment exposure therapy sessions for cocaine dependence.
High magnitude CM incentives will be used to promote the cocaine abstinence necessary for extinction in home-based exposure sessions.
Participants will be randomized into 2 groups: 1. CM with placebo (CM+PL), and 2. CM with DCS (CM+DCS).
For 19 days after group assignment, participants will report to the laboratory 3 times per week (Mon, Wed, Fri) to provide urine samples, receive contingent vouchers, and complete assessments of drug use, craving, mood, withdrawal, and quit self-efficacy.
DCS (50 mg) or placebo will be administered on Mon, Wed and Fri study visits (at the end of the lab visit before returning to the home environment for exposure sessions during the time of DCS action).
Follow-up visits will be conducted at 1 week, 1 month, and 3 months post-CM completion, during which time measures of drug use (self-reported and urinalysis), craving, mood, and withdrawal will be obtained.
Comparison of continuous abstinence post-CM between the groups will be the primary outcome measure.
During an initial laboratory session, a battery of learning/cognitive tasks will test for forms of learning/cognition enhanced by DCS that might contribute to the treatment effect.
This project will test the efficacy of a novel intervention for cocaine dependence that was developed based on a known efficacious cocaine dependence treatment (CM), principles of extinction learning theory, and a medication shown to improve preclinical learning in general, including extinction of cocaine conditioning, and clinical learning-based exposure treatment of anxiety disorders.
The study may indicate cost effective additions (home exposure sessions and DCS) to extend CM benefit after the removal of contingencies, and therefore may increase the dissemination of CM in community settings.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
52
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 212124
- Behavioral Pharmacology Research Unit
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- 18-60 years of age (> 60 due to age-related effects on cognitive functioning)
- Satisfy DSM-IV criteria for cocaine dependence (primarily crack)
- Able to complete all study measures
- Currently seeking treatment for cocaine dependence
Exclusion Criteria:
- Meets DSM-IV criteria for dependence on a drug other than cocaine or nicotine (may meet abuse criteria for other drugs)
- Pregnant, breast feeding, or planning to become pregnant within 3 months
- If female, do not agree to use an effective means of birth control during the course of treatment (via phone screen)
- History of seizure disorder, severe hepatic impairment, porphyria, serious head trauma, dementia, or significant cognitive impairment
- Diagnosis of current major psychiatric disorder besides substance dependence or abuse
- Reported use of DCS in the past year
- Illiteracy, as will be determined during in-person screening
- Concurrently prescribed or using ethionamide or isoniazid (both used to treat tuberculosis)
- Positive urine result for opioids at screening interview
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: 50 mg d-cycloserine
active drug condition
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50 mg d-cycloserine
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Comparateur placebo: Sugar pill
Inactive placebo
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placebo
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Urinalysis Benzoylecgonine (Cocaine Metabolite)(ng/ml)
Délai: 1 month post-treatment
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The primary outcome for this study will be post-treatment continuous abstinence, as assessed by urinalysis results
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1 month post-treatment
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Medication Side-effects
Délai: 1 month post-treatment.
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self-report of medication side effects (Units of Measure is the count of specific reported effects)
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1 month post-treatment.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Learning Task by Itami and Uno
Délai: At the baseline laboratory visit
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At the baseline laboratory visit
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2012
Première publication (Estimation)
6 février 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 février 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2016
Dernière vérification
1 décembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Les troubles mentaux
- Troubles induits chimiquement
- Troubles liés à une substance
- Troubles liés à la cocaïne
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Antimétabolites
- Agents antibactériens
- Agents antituberculeux
- Antibiotiques, Antituberculeux
- Agents anti-infectieux urinaires
- Agents rénaux
- Cyclosérine
Autres numéros d'identification d'étude
- R21DA029823 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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