Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Improving Learning-based Treatment of Cocaine Dependence With Medication

22 декабря 2016 г. обновлено: Matthew Johnson, Johns Hopkins University
This study will test the efficacy of d-cycloserine in enhancing response to learning-based treatment for cocaine dependence, specifically contingency management.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Cocaine dependence is a public health problem with substantial morbidity, however no effective pharmacotherapy for cocaine dependence has been approved by the FDA. Unlike previous medication studies that have sought to pharmacologically reduce cocaine reinforcement, seeking or craving, this exploratory clinical trial will test d-cycloserine (DCS) for its ability to improve learning-based behavioral treatment of cocaine dependence. DCS is an NMDA partial agonist that has been shown to robustly improve learning in preclinical models, including extinction of cocaine conditioned place preference and blockade of cocaine reacquisition, and to improve extinction-learning based exposure therapy for multiple anxiety disorders. This Phase II clinical trial will investigate the pharmacological (DCS) enhancement of a behavioral treatment combining contingency management (CM) and novel home-environment exposure therapy sessions for cocaine dependence. High magnitude CM incentives will be used to promote the cocaine abstinence necessary for extinction in home-based exposure sessions. Participants will be randomized into 2 groups: 1. CM with placebo (CM+PL), and 2. CM with DCS (CM+DCS). For 19 days after group assignment, participants will report to the laboratory 3 times per week (Mon, Wed, Fri) to provide urine samples, receive contingent vouchers, and complete assessments of drug use, craving, mood, withdrawal, and quit self-efficacy. DCS (50 mg) or placebo will be administered on Mon, Wed and Fri study visits (at the end of the lab visit before returning to the home environment for exposure sessions during the time of DCS action). Follow-up visits will be conducted at 1 week, 1 month, and 3 months post-CM completion, during which time measures of drug use (self-reported and urinalysis), craving, mood, and withdrawal will be obtained. Comparison of continuous abstinence post-CM between the groups will be the primary outcome measure. During an initial laboratory session, a battery of learning/cognitive tasks will test for forms of learning/cognition enhanced by DCS that might contribute to the treatment effect. This project will test the efficacy of a novel intervention for cocaine dependence that was developed based on a known efficacious cocaine dependence treatment (CM), principles of extinction learning theory, and a medication shown to improve preclinical learning in general, including extinction of cocaine conditioning, and clinical learning-based exposure treatment of anxiety disorders. The study may indicate cost effective additions (home exposure sessions and DCS) to extend CM benefit after the removal of contingencies, and therefore may increase the dissemination of CM in community settings.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • 18-60 years of age (> 60 due to age-related effects on cognitive functioning)
  • Satisfy DSM-IV criteria for cocaine dependence (primarily crack)
  • Able to complete all study measures
  • Currently seeking treatment for cocaine dependence

Exclusion Criteria:

  • Meets DSM-IV criteria for dependence on a drug other than cocaine or nicotine (may meet abuse criteria for other drugs)
  • Pregnant, breast feeding, or planning to become pregnant within 3 months
  • If female, do not agree to use an effective means of birth control during the course of treatment (via phone screen)
  • History of seizure disorder, severe hepatic impairment, porphyria, serious head trauma, dementia, or significant cognitive impairment
  • Diagnosis of current major psychiatric disorder besides substance dependence or abuse
  • Reported use of DCS in the past year
  • Illiteracy, as will be determined during in-person screening
  • Concurrently prescribed or using ethionamide or isoniazid (both used to treat tuberculosis)
  • Positive urine result for opioids at screening interview

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 50 mg d-cycloserine
active drug condition
50 mg d-cycloserine
Плацебо Компаратор: Sugar pill
Inactive placebo
плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Urinalysis Benzoylecgonine (Cocaine Metabolite)(ng/ml)
Временное ограничение: 1 month post-treatment
The primary outcome for this study will be post-treatment continuous abstinence, as assessed by urinalysis results
1 month post-treatment
Medication Side-effects
Временное ограничение: 1 month post-treatment.
self-report of medication side effects (Units of Measure is the count of specific reported effects)
1 month post-treatment.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Learning Task by Itami and Uno
Временное ограничение: At the baseline laboratory visit
At the baseline laboratory visit

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 февраля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться