- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01526538
Improving Learning-based Treatment of Cocaine Dependence With Medication
22 december 2016 uppdaterad av: Matthew Johnson, Johns Hopkins University
This study will test the efficacy of d-cycloserine in enhancing response to learning-based treatment for cocaine dependence, specifically contingency management.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Cocaine dependence is a public health problem with substantial morbidity, however no effective pharmacotherapy for cocaine dependence has been approved by the FDA.
Unlike previous medication studies that have sought to pharmacologically reduce cocaine reinforcement, seeking or craving, this exploratory clinical trial will test d-cycloserine (DCS) for its ability to improve learning-based behavioral treatment of cocaine dependence.
DCS is an NMDA partial agonist that has been shown to robustly improve learning in preclinical models, including extinction of cocaine conditioned place preference and blockade of cocaine reacquisition, and to improve extinction-learning based exposure therapy for multiple anxiety disorders.
This Phase II clinical trial will investigate the pharmacological (DCS) enhancement of a behavioral treatment combining contingency management (CM) and novel home-environment exposure therapy sessions for cocaine dependence.
High magnitude CM incentives will be used to promote the cocaine abstinence necessary for extinction in home-based exposure sessions.
Participants will be randomized into 2 groups: 1. CM with placebo (CM+PL), and 2. CM with DCS (CM+DCS).
For 19 days after group assignment, participants will report to the laboratory 3 times per week (Mon, Wed, Fri) to provide urine samples, receive contingent vouchers, and complete assessments of drug use, craving, mood, withdrawal, and quit self-efficacy.
DCS (50 mg) or placebo will be administered on Mon, Wed and Fri study visits (at the end of the lab visit before returning to the home environment for exposure sessions during the time of DCS action).
Follow-up visits will be conducted at 1 week, 1 month, and 3 months post-CM completion, during which time measures of drug use (self-reported and urinalysis), craving, mood, and withdrawal will be obtained.
Comparison of continuous abstinence post-CM between the groups will be the primary outcome measure.
During an initial laboratory session, a battery of learning/cognitive tasks will test for forms of learning/cognition enhanced by DCS that might contribute to the treatment effect.
This project will test the efficacy of a novel intervention for cocaine dependence that was developed based on a known efficacious cocaine dependence treatment (CM), principles of extinction learning theory, and a medication shown to improve preclinical learning in general, including extinction of cocaine conditioning, and clinical learning-based exposure treatment of anxiety disorders.
The study may indicate cost effective additions (home exposure sessions and DCS) to extend CM benefit after the removal of contingencies, and therefore may increase the dissemination of CM in community settings.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
52
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 212124
- Behavioral Pharmacology Research Unit
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- 18-60 years of age (> 60 due to age-related effects on cognitive functioning)
- Satisfy DSM-IV criteria for cocaine dependence (primarily crack)
- Able to complete all study measures
- Currently seeking treatment for cocaine dependence
Exclusion Criteria:
- Meets DSM-IV criteria for dependence on a drug other than cocaine or nicotine (may meet abuse criteria for other drugs)
- Pregnant, breast feeding, or planning to become pregnant within 3 months
- If female, do not agree to use an effective means of birth control during the course of treatment (via phone screen)
- History of seizure disorder, severe hepatic impairment, porphyria, serious head trauma, dementia, or significant cognitive impairment
- Diagnosis of current major psychiatric disorder besides substance dependence or abuse
- Reported use of DCS in the past year
- Illiteracy, as will be determined during in-person screening
- Concurrently prescribed or using ethionamide or isoniazid (both used to treat tuberculosis)
- Positive urine result for opioids at screening interview
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 50 mg d-cycloserine
active drug condition
|
50 mg d-cycloserine
|
|
Placebo-jämförare: Sugar pill
Inactive placebo
|
placebo
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Urinalysis Benzoylecgonine (Cocaine Metabolite)(ng/ml)
Tidsram: 1 month post-treatment
|
The primary outcome for this study will be post-treatment continuous abstinence, as assessed by urinalysis results
|
1 month post-treatment
|
|
Medication Side-effects
Tidsram: 1 month post-treatment.
|
self-report of medication side effects (Units of Measure is the count of specific reported effects)
|
1 month post-treatment.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Learning Task by Itami and Uno
Tidsram: At the baseline laboratory visit
|
At the baseline laboratory visit
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 januari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2012
Första postat (Uppskatta)
6 februari 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 februari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 december 2016
Senast verifierad
1 december 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Mentala störningar
- Kemiskt inducerade störningar
- Substansrelaterade störningar
- Kokainrelaterade störningar
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Anti-infektionsmedel
- Antimetaboliter
- Antibakteriella medel
- Antituberkulära medel
- Antibiotika, Antituberkulära
- Anti-infektionsmedel, urinvägar
- Njurmedel
- Cykloserin
Andra studie-ID-nummer
- R21DA029823 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .