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Doctor-Patient Communication About Colorectal Cancer Screening

31 décembre 2019 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
The purpose of this study is to learn more about doctor-patient communication about colon cancer screening. This study will also look to see if there are differences in those who get colon cancer screening based on the discussion the doctor had with the patient.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

76

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Bronx, New York, États-Unis
        • Albert Einstein College of Medicine
      • Bronx, New York, États-Unis
        • Hhc, Gun Hill and Tremont

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Five health centers of the NYC RING will participate in this project. All are located in underserved urban communities within the Bronx.

La description

Inclusion Criteria:

Physicians

  • Attending physicians or third year residents specializing in internal medicine or family medicine, as per the medical director from the clinic.
  • Clinic is based at a NYC RING-affiliated practice.
  • English speaking; Due to limited resources, we cannot have each audio recorded consultation translated therefore, the consultation needs to be in English.

Patients

  • Ages 50-75 years old, per the United States Preventive Services Task Force recommendations for screening. This will be determined by a pre-screening of medical records by the RSA.
  • Due for colorectal cancer screening at the time of the visit, ascertained through patient self-report (e.g., no colonoscopy within the past 10 years, no flexible sigmoidoscopy or barium enema within the past five years, and no FOBT within the past year).
  • Coming for either an annual physical exam or chronic care follow up visit, per patient self-report.
  • Planning to consult with the physician in English, per patient self-report. Due to limited resources, we cannot have each audio recorded consultation translated therefore, the consultation needs to be in English.

Exclusion Criteria:

  • History of colorectal cancer, per patient self-report or per EMR..
  • History of polyps being removed, per patient self-report.
  • Colonoscopy scheduled in EMR at time of screening.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pts having colorectal cancer screening
The target sample of this study will be approximately 200 primary care physician-patient consultations who discuss CRC screening during the course of a clinical visit. Physician and patient participants will come from primary care practices associated with the New York City Research and Improvement Networking Group (NYC RING).
The intervention will be the audio-recording of the physician-patient consultation, patient and doctor surveys. These audio recordings will be coded. It will also include follow-up phone calls with patients.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
describe doctor-patient communication about CRC screening
Délai: 2 years
screening adherence through self report. Screening adherence will be assessed by contacting the patients and asking them if they received the CRC screening test their doctor ordered at the audio recorded visit.
2 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
quality of doctor-patient communication about CRC screening and low-income patients' screening outcomes.
Délai: 2 years
2 years
examine the association between the quality of doctor-patient communication about CRC screening and low-income patients' screening outcomes
Délai: 2 years
intent to be screened (immediately after the consultation) using the item from Geller et al.25 and 2) self-efficacy for screening (immediately after consultation) in case there are few events of actual screening.
2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 février 2012

Achèvement primaire (Réel)

26 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

26 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2012

Première publication (Estimation)

17 février 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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