- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01534923
Doctor-Patient Communication About Colorectal Cancer Screening
31 décembre 2019 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
The purpose of this study is to learn more about doctor-patient communication about colon cancer screening.
This study will also look to see if there are differences in those who get colon cancer screening based on the discussion the doctor had with the patient.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
76
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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Bronx, New York, États-Unis
- Albert Einstein College of Medicine
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Bronx, New York, États-Unis
- Hhc, Gun Hill and Tremont
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Five health centers of the NYC RING will participate in this project.
All are located in underserved urban communities within the Bronx.
La description
Inclusion Criteria:
Physicians
- Attending physicians or third year residents specializing in internal medicine or family medicine, as per the medical director from the clinic.
- Clinic is based at a NYC RING-affiliated practice.
- English speaking; Due to limited resources, we cannot have each audio recorded consultation translated therefore, the consultation needs to be in English.
Patients
- Ages 50-75 years old, per the United States Preventive Services Task Force recommendations for screening. This will be determined by a pre-screening of medical records by the RSA.
- Due for colorectal cancer screening at the time of the visit, ascertained through patient self-report (e.g., no colonoscopy within the past 10 years, no flexible sigmoidoscopy or barium enema within the past five years, and no FOBT within the past year).
- Coming for either an annual physical exam or chronic care follow up visit, per patient self-report.
- Planning to consult with the physician in English, per patient self-report. Due to limited resources, we cannot have each audio recorded consultation translated therefore, the consultation needs to be in English.
Exclusion Criteria:
- History of colorectal cancer, per patient self-report or per EMR..
- History of polyps being removed, per patient self-report.
- Colonoscopy scheduled in EMR at time of screening.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Pts having colorectal cancer screening
The target sample of this study will be approximately 200 primary care physician-patient consultations who discuss CRC screening during the course of a clinical visit.
Physician and patient participants will come from primary care practices associated with the New York City Research and Improvement Networking Group (NYC RING).
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The intervention will be the audio-recording of the physician-patient consultation, patient and doctor surveys.
These audio recordings will be coded.
It will also include follow-up phone calls with patients.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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describe doctor-patient communication about CRC screening
Délai: 2 years
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screening adherence through self report.
Screening adherence will be assessed by contacting the patients and asking them if they received the CRC screening test their doctor ordered at the audio recorded visit.
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2 years
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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quality of doctor-patient communication about CRC screening and low-income patients' screening outcomes.
Délai: 2 years
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2 years
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examine the association between the quality of doctor-patient communication about CRC screening and low-income patients' screening outcomes
Délai: 2 years
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intent to be screened (immediately after the consultation) using the item from Geller et al.25 and 2) self-efficacy for screening (immediately after consultation) in case there are few events of actual screening.
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2 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 février 2012
Achèvement primaire (Réel)
26 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
26 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 février 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2012
Première publication (Estimation)
17 février 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 décembre 2019
Dernière vérification
1 décembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12-017 (Dana-Farber Cancer Institute)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .