- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01534923
Doctor-Patient Communication About Colorectal Cancer Screening
31 de diciembre de 2019 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
The purpose of this study is to learn more about doctor-patient communication about colon cancer screening.
This study will also look to see if there are differences in those who get colon cancer screening based on the discussion the doctor had with the patient.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
76
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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Bronx, New York, Estados Unidos
- Albert Einstein College of Medicine
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Bronx, New York, Estados Unidos
- Hhc, Gun Hill and Tremont
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Five health centers of the NYC RING will participate in this project.
All are located in underserved urban communities within the Bronx.
Descripción
Inclusion Criteria:
Physicians
- Attending physicians or third year residents specializing in internal medicine or family medicine, as per the medical director from the clinic.
- Clinic is based at a NYC RING-affiliated practice.
- English speaking; Due to limited resources, we cannot have each audio recorded consultation translated therefore, the consultation needs to be in English.
Patients
- Ages 50-75 years old, per the United States Preventive Services Task Force recommendations for screening. This will be determined by a pre-screening of medical records by the RSA.
- Due for colorectal cancer screening at the time of the visit, ascertained through patient self-report (e.g., no colonoscopy within the past 10 years, no flexible sigmoidoscopy or barium enema within the past five years, and no FOBT within the past year).
- Coming for either an annual physical exam or chronic care follow up visit, per patient self-report.
- Planning to consult with the physician in English, per patient self-report. Due to limited resources, we cannot have each audio recorded consultation translated therefore, the consultation needs to be in English.
Exclusion Criteria:
- History of colorectal cancer, per patient self-report or per EMR..
- History of polyps being removed, per patient self-report.
- Colonoscopy scheduled in EMR at time of screening.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pts having colorectal cancer screening
The target sample of this study will be approximately 200 primary care physician-patient consultations who discuss CRC screening during the course of a clinical visit.
Physician and patient participants will come from primary care practices associated with the New York City Research and Improvement Networking Group (NYC RING).
|
The intervention will be the audio-recording of the physician-patient consultation, patient and doctor surveys.
These audio recordings will be coded.
It will also include follow-up phone calls with patients.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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describe doctor-patient communication about CRC screening
Periodo de tiempo: 2 years
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screening adherence through self report.
Screening adherence will be assessed by contacting the patients and asking them if they received the CRC screening test their doctor ordered at the audio recorded visit.
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2 years
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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quality of doctor-patient communication about CRC screening and low-income patients' screening outcomes.
Periodo de tiempo: 2 years
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2 years
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examine the association between the quality of doctor-patient communication about CRC screening and low-income patients' screening outcomes
Periodo de tiempo: 2 years
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intent to be screened (immediately after the consultation) using the item from Geller et al.25 and 2) self-efficacy for screening (immediately after consultation) in case there are few events of actual screening.
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2 years
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de febrero de 2012
Finalización primaria (Actual)
26 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
26 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de febrero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de febrero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de diciembre de 2019
Última verificación
1 de diciembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 12-017 (Dana-Farber Cancer Institute)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .