- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01534923
Doctor-Patient Communication About Colorectal Cancer Screening
31 december 2019 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
The purpose of this study is to learn more about doctor-patient communication about colon cancer screening.
This study will also look to see if there are differences in those who get colon cancer screening based on the discussion the doctor had with the patient.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
76
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Bronx, New York, Verenigde Staten
- Albert Einstein College of Medicine
-
Bronx, New York, Verenigde Staten
- Hhc, Gun Hill and Tremont
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Five health centers of the NYC RING will participate in this project.
All are located in underserved urban communities within the Bronx.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Physicians
- Attending physicians or third year residents specializing in internal medicine or family medicine, as per the medical director from the clinic.
- Clinic is based at a NYC RING-affiliated practice.
- English speaking; Due to limited resources, we cannot have each audio recorded consultation translated therefore, the consultation needs to be in English.
Patients
- Ages 50-75 years old, per the United States Preventive Services Task Force recommendations for screening. This will be determined by a pre-screening of medical records by the RSA.
- Due for colorectal cancer screening at the time of the visit, ascertained through patient self-report (e.g., no colonoscopy within the past 10 years, no flexible sigmoidoscopy or barium enema within the past five years, and no FOBT within the past year).
- Coming for either an annual physical exam or chronic care follow up visit, per patient self-report.
- Planning to consult with the physician in English, per patient self-report. Due to limited resources, we cannot have each audio recorded consultation translated therefore, the consultation needs to be in English.
Exclusion Criteria:
- History of colorectal cancer, per patient self-report or per EMR..
- History of polyps being removed, per patient self-report.
- Colonoscopy scheduled in EMR at time of screening.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Pts having colorectal cancer screening
The target sample of this study will be approximately 200 primary care physician-patient consultations who discuss CRC screening during the course of a clinical visit.
Physician and patient participants will come from primary care practices associated with the New York City Research and Improvement Networking Group (NYC RING).
|
The intervention will be the audio-recording of the physician-patient consultation, patient and doctor surveys.
These audio recordings will be coded.
It will also include follow-up phone calls with patients.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
describe doctor-patient communication about CRC screening
Tijdsspanne: 2 years
|
screening adherence through self report.
Screening adherence will be assessed by contacting the patients and asking them if they received the CRC screening test their doctor ordered at the audio recorded visit.
|
2 years
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
quality of doctor-patient communication about CRC screening and low-income patients' screening outcomes.
Tijdsspanne: 2 years
|
2 years
|
|
|
examine the association between the quality of doctor-patient communication about CRC screening and low-income patients' screening outcomes
Tijdsspanne: 2 years
|
intent to be screened (immediately after the consultation) using the item from Geller et al.25 and 2) self-efficacy for screening (immediately after consultation) in case there are few events of actual screening.
|
2 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 februari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 december 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 februari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 februari 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
17 februari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 december 2019
Laatst geverifieerd
1 december 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 12-017 (Dana-Farber Cancer Institute)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .