- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01534923
Doctor-Patient Communication About Colorectal Cancer Screening
31 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
The purpose of this study is to learn more about doctor-patient communication about colon cancer screening.
This study will also look to see if there are differences in those who get colon cancer screening based on the discussion the doctor had with the patient.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
76
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Bronx, New York, Stany Zjednoczone
- Albert Einstein College of Medicine
-
Bronx, New York, Stany Zjednoczone
- Hhc, Gun Hill and Tremont
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
50 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Five health centers of the NYC RING will participate in this project.
All are located in underserved urban communities within the Bronx.
Opis
Inclusion Criteria:
Physicians
- Attending physicians or third year residents specializing in internal medicine or family medicine, as per the medical director from the clinic.
- Clinic is based at a NYC RING-affiliated practice.
- English speaking; Due to limited resources, we cannot have each audio recorded consultation translated therefore, the consultation needs to be in English.
Patients
- Ages 50-75 years old, per the United States Preventive Services Task Force recommendations for screening. This will be determined by a pre-screening of medical records by the RSA.
- Due for colorectal cancer screening at the time of the visit, ascertained through patient self-report (e.g., no colonoscopy within the past 10 years, no flexible sigmoidoscopy or barium enema within the past five years, and no FOBT within the past year).
- Coming for either an annual physical exam or chronic care follow up visit, per patient self-report.
- Planning to consult with the physician in English, per patient self-report. Due to limited resources, we cannot have each audio recorded consultation translated therefore, the consultation needs to be in English.
Exclusion Criteria:
- History of colorectal cancer, per patient self-report or per EMR..
- History of polyps being removed, per patient self-report.
- Colonoscopy scheduled in EMR at time of screening.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pts having colorectal cancer screening
The target sample of this study will be approximately 200 primary care physician-patient consultations who discuss CRC screening during the course of a clinical visit.
Physician and patient participants will come from primary care practices associated with the New York City Research and Improvement Networking Group (NYC RING).
|
The intervention will be the audio-recording of the physician-patient consultation, patient and doctor surveys.
These audio recordings will be coded.
It will also include follow-up phone calls with patients.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
describe doctor-patient communication about CRC screening
Ramy czasowe: 2 years
|
screening adherence through self report.
Screening adherence will be assessed by contacting the patients and asking them if they received the CRC screening test their doctor ordered at the audio recorded visit.
|
2 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
quality of doctor-patient communication about CRC screening and low-income patients' screening outcomes.
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
|
|
examine the association between the quality of doctor-patient communication about CRC screening and low-income patients' screening outcomes
Ramy czasowe: 2 years
|
intent to be screened (immediately after the consultation) using the item from Geller et al.25 and 2) self-efficacy for screening (immediately after consultation) in case there are few events of actual screening.
|
2 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 lutego 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 lutego 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lutego 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 lutego 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 stycznia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 grudnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12-017 (Dana-Farber Cancer Institute)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .