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Étude de cohorte prospective sur la consommation de marijuana à des fins médicales chez les patients séropositifs (MMC-1)

3 avril 2018 mis à jour par: Mark Greenwald, PhD, Wayne State University

Analyse économique comportementale de la consommation de marijuana à des fins médicales chez les patients séropositifs Étude prospective de cohorte

Les chercheurs souhaitent comprendre les facteurs personnels tels que les conditions médicales et la santé mentale, ainsi que les facteurs sociaux et économiques, qui influencent la consommation de marijuana (et d'autres substances) chez les patients séropositifs.

Plusieurs hypothèses alternatives seront évaluées dans le projet proposé :

  1. les patients en meilleure santé peuvent choisir eux-mêmes la consommation de marijuana;
  2. la consommation de marijuana peut être associée à des conséquences qui créent des obstacles à la recherche de soins de santé ;
  3. la consommation de marijuana peut avoir une valeur médicinale qui réduit le besoin de tels soins.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'étude impliquera un total de 5 entretiens avec des membres du personnel de recherche clinique, la participation totale sera d'environ 1 an.

Le premier entretien établira une base de référence des comportements et de l'état de santé actuels ; cela prendra environ 3-4 heures. Cet entretien aura lieu au Tolan Park Medical Building, situé au 3901 Chrysler Service Dr. Les 4 entretiens restants - qui seront plus courts - seront menés environ 3, 6, 9 et 12 mois après l'entretien de base ; chaque entretien de suivi prendra environ 2 heures. Le but des 4 entretiens restants est d'évaluer les changements dans les comportements et l'état de santé au fil du temps.

Nous prélèverons des échantillons d'urine à chacune des 5 séances d'entrevue pour évaluer la santé et la consommation de drogues illicites.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

119

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, États-Unis, 48201
        • Wayne State University (HIV clinic, Tolan Park Medical Buiding)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Séropositif et marijuana utilisant des bénévoles

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants seront des patients de la clinique du VIH.
  • Les participants seront séropositifs.
  • Les participants signeront un formulaire de consentement unique.
  • Les participants seront des consommateurs de marijuana.

Critère d'exclusion:

  • Les participants dont le test de dépistage de la marijuana est négatif seront exclus.
  • Les volontaires qui présentent des signes d'intoxication médicamenteuse ou de déficience cognitive/mentale pendant le processus de consentement seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Wayne State University

Collaborateurs

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2012

Première publication (Estimation)

22 février 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MMC-1
  • R01DA032678 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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