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Prospektive Kohortenstudie zum medizinischen Marihuanakonsum bei HIV+-Patienten (MMC-1)

3. April 2018 aktualisiert von: Mark Greenwald, PhD, Wayne State University

Verhaltensökonomische Analyse des medizinischen Marihuanakonsums bei HIV+-Patienten – prospektive Kohortenstudie

Die Forscher sind daran interessiert, persönliche Faktoren wie Gesundheitszustände und psychische Gesundheit sowie soziale und wirtschaftliche Faktoren zu verstehen Faktoren, die den Konsum von Marihuana (und anderen Substanzen) bei HIV-positiven Patienten beeinflussen.

Im vorgeschlagenen Projekt werden mehrere Alternativhypothesen evaluiert:

  1. gesündere Patienten entscheiden sich möglicherweise selbst für den Konsum von Marihuana;
  2. Der Konsum von Marihuana kann mit Konsequenzen verbunden sein, die Hindernisse für die Inanspruchnahme medizinischer Versorgung schaffen.
  3. Der Konsum von Marihuana kann einen medizinischen Wert haben, der die Notwendigkeit einer solchen Pflege verringert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Studie umfasst insgesamt 5 Interviews mit Mitarbeitern der klinischen Forschung, die gesamte Beteiligung wird etwa ein Jahr dauern.

Im ersten Gespräch wird eine Grundlinie des aktuellen Verhaltens und des Gesundheitszustands ermittelt. Dies dauert etwa 3-4 Stunden. Dieses Interview findet im Tolan Park Medical Building unter der Adresse 3901 Chrysler Service Dr. statt. Die verbleibenden 4 Interviews – die kürzer sein werden – werden etwa 3, 6, 9 und 12 Monate nach dem Basisinterview durchgeführt; Jedes Folgeinterview dauert etwa 2 Stunden. Der Zweck der verbleibenden 4 Interviews besteht darin, Verhaltensänderungen und Gesundheitszustand im Laufe der Zeit zu bewerten.

Wir werden bei jeder der fünf Interviewsitzungen Urinproben sammeln, um den Gesundheitszustand und den Konsum illegaler Drogen zu beurteilen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

119

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48201
        • Wayne State University (HIV clinic, Tolan Park Medical Buiding)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

HIV-positive und Marihuana konsumierende Freiwillige

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer werden Patienten in der HIV-Klinik sein.
  • Die Teilnehmer werden HIV haben.
  • Die Teilnehmer unterschreiben ein einziges Einverständnisformular.
  • Die Teilnehmer werden Marihuanakonsumenten sein.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, deren Marihuana-Test negativ ausfällt, werden ausgeschlossen.
  • Freiwillige, die während des Einwilligungsverfahrens Anzeichen einer Drogenvergiftung oder einer kognitiven/geistigen Beeinträchtigung aufweisen, werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wayne State University

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Februar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MMC-1
  • R01DA032678 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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