Estudio de cohorte prospectivo sobre el uso de marihuana medicinal en pacientes VIH+ (MMC-1)
Análisis económico conductual del uso de marihuana medicinal en pacientes VIH+ Estudio de cohorte prospectivo
Los investigadores están interesados en comprender los factores personales, como las condiciones médicas y la salud mental, así como los factores sociales y económicos, que influyen en el consumo de marihuana (y otras sustancias) en pacientes con VIH.
En el proyecto propuesto se evaluarán varias hipótesis alternativas:
- los pacientes más sanos pueden autoseleccionar el consumo de marihuana;
- el uso de marihuana puede estar asociado con consecuencias que crean barreras para buscar atención médica;
- el uso de marihuana puede tener un valor medicinal que reduce la necesidad de tal cuidado.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El estudio implicará un total de 5 entrevistas con miembros del personal de investigación clínica, la participación total será de aproximadamente 1 año.
La primera entrevista establecerá una línea de base de los comportamientos actuales y el estado de salud; esto tomará alrededor de 3-4 horas. Esta entrevista se llevará a cabo en el Tolan Park Medical Building, ubicado en 3901 Chrysler Service Dr. Las 4 entrevistas restantes, que serán más cortas, se realizarán aproximadamente 3, 6, 9 y 12 meses después de la entrevista inicial; cada entrevista de seguimiento tomará alrededor de 2 horas. El propósito de las 4 entrevistas restantes es evaluar los cambios en los comportamientos y el estado de salud a lo largo del tiempo.
Recogeremos muestras de orina en cada una de las 5 sesiones de entrevista para evaluar la salud y el uso de drogas ilícitas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
- Wayne State University (HIV clinic, Tolan Park Medical Buiding)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes serán pacientes en la clínica de VIH.
- Los participantes tendrán VIH.
- Los participantes firmarán un único formulario de consentimiento.
- Los participantes serán usuarios de marihuana.
Criterio de exclusión:
- Se excluirán los participantes que den negativo en la prueba de marihuana.
- Se excluirán los voluntarios que muestren signos de intoxicación por drogas o deterioro cognitivo/mental durante el proceso de consentimiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos inducidos químicamente
- Trastornos relacionados con sustancias
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones por VIH
- Abuso de marihuana
- Seropositividad al VIH
- Uso de marihuana
Otros números de identificación del estudio
- MMC-1
- R01DA032678 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .