医用大麻在 HIV+ 患者中的前瞻性队列研究 (MMC-1)
2018年4月3日 更新者：Mark Greenwald, PhD、Wayne State University
HIV+ 患者使用医用大麻的行为经济学分析前瞻性队列研究
研究人员有兴趣了解影响 HIV 阳性患者使用大麻（和其他物质）的个人因素，例如医疗条件和心理健康，以及社会和经济因素。
在拟议的项目中将评估几个备选假设：
- 更健康的患者可以自行选择吸食大麻；
- 大麻的使用可能会导致对寻求医疗保健造成障碍的后果；
- 大麻的使用可能具有药用价值，可以减少对此类护理的需求。
研究概览
详细说明
该研究将涉及对临床研究人员的总共5次访谈，总参与时间约为1年。
第一次面谈将建立当前行为和健康状况的基线；这大约需要 3-4 个小时。 本次访谈将在位于 3901 Chrysler Service Dr 的 Tolan Park Medical Building 进行。其余 4 次访谈（长度较短）将在基线访谈后约 3、6、9 和 12 个月进行；每次后续面谈大约需要 2 小时。其余 4 次面谈的目的是评估行为和健康状况随时间的变化。
我们将在 5 次访谈中的每一次访谈中收集尿液样本，以评估健康状况和非法药物使用情况。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
119
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Michigan
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Detroit、Michigan、美国、48201
- Wayne State University (HIV clinic, Tolan Park Medical Buiding)
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
使用志愿者的艾滋病毒阳性和大麻
描述
纳入标准：
- 参与者将是 HIV 诊所的患者。
- 参与者将感染 HIV。
- 参与者将签署一份同意书。
- 参与者将是大麻使用者。
排除标准：
- 大麻测试呈阴性的参与者将被排除在外。
- 在同意过程中表现出药物中毒或认知/精神障碍迹象的志愿者将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年2月1日
初级完成 (实际的)
2017年6月1日
研究完成 (实际的)
2017年6月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月16日
首先提交符合 QC 标准的
2012年2月21日
首次发布 (估计)
2012年2月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年4月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年4月3日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
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