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Studio prospettico di coorte sull'uso medico di marijuana nei pazienti HIV+ (MMC-1)

3 aprile 2018 aggiornato da: Mark Greenwald, PhD, Wayne State University

Analisi economica comportamentale dell'uso medico della marijuana nei pazienti HIV + Studio prospettico di coorte

Gli investigatori sono interessati a comprendere fattori personali come condizioni mediche e salute mentale, nonché fattori sociali ed economici, che influenzano l'uso di marijuana (e altre sostanze) nei pazienti sieropositivi.

Nel progetto proposto verranno valutate diverse ipotesi alternative:

  1. i pazienti più sani possono selezionare autonomamente l'uso di marijuana;
  2. l'uso di marijuana può essere associato a conseguenze che creano ostacoli alla ricerca di assistenza sanitaria;
  3. l'uso di marijuana può avere un valore medicinale che riduce la necessità di tali cure.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Lo studio comporterà un totale di 5 interviste con membri dello staff di ricerca clinica, il coinvolgimento totale sarà per circa 1 anno.

Il primo colloquio stabilirà una linea di base dei comportamenti attuali e dello stato di salute; questo richiederà circa 3-4 ore. Questa intervista si svolgerà presso il Tolan Park Medical Building, situato al 3901 Chrysler Service Dr. Le restanti 4 interviste - che saranno più brevi - saranno condotte circa 3, 6, 9 e 12 mesi dopo l'intervista di base; ogni colloquio di follow-up durerà circa 2 ore. Lo scopo dei 4 restanti colloqui è quello di valutare i cambiamenti nei comportamenti e lo stato di salute nel tempo.

Raccoglieremo campioni di urina in ciascuna delle 5 sessioni di intervista per valutare la salute e l'uso di droghe illecite.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

119

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
        • Wayne State University (HIV clinic, Tolan Park Medical Buiding)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

HIV positivo e marijuana che utilizzano volontari

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti saranno pazienti nella clinica per l'HIV.
  • I partecipanti avranno l'HIV.
  • I partecipanti firmeranno un unico modulo di consenso.
  • I partecipanti saranno consumatori di marijuana.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi i partecipanti che risultano negativi al test per la marijuana.
  • Saranno esclusi i volontari che mostrano segni di intossicazione da droghe o compromissione cognitiva/mentale durante il processo di consenso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2012

Primo Inserito (Stima)

22 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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