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Bacterial Contamination of Healthcare Worker Uniforms

9 février 2015 mis à jour par: Denver Health and Hospital Authority

Bacterial Contamination of Healthcare Worker Uniforms: A Study of Antimicrobial Uniforms on Occupationally Acquired Bacterial Contamination: A Randomized Controlled Trial

Healthcare worker uniforms are frequently contaminated with bacteria known to cause infections in humans. These bacteria are acquired during the workday. A new technology of antimicrobial textiles have been developed and incorporated into the fabric of health care worker uniforms, reportedly with effectiveness rates of > 99% but there is little literature describing the effectiveness of Healthcare worker (HCW) uniforms with antimicrobial properties in the clinical setting. Because of the potential benefit that such uniforms could offer HCWs and patients alike, further investigation into whether these fabrics are effective is warranted.

Up to 140 physicians, nurses, and midlevel providers who work at Denver Health on the general internal medicine wards will be invited to participate in this study. Participants will be randomized to wear either uniforms (scrubs) that have antimicrobial properties or standard scrubs provided by the hospital. At the end of an 8-hour workday, three areas on each uniform and each subject's wrist area will be cultured to assess for total bacterial colonization as well as for various resistant bacteria such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-resistant Enterococcus (VRE), and resistant gram-negative rods.

Primary Hypothesis: HCW uniforms with antimicrobial properties will have less bacterial contamination than standard uniforms (scrubs) at the end of an 8-hour workday.

Specific aim 1a. Demonstrate that antimicrobial uniforms will have less total bacterial contamination of sites swabbed compared to standard uniform after an 8-hour workday.

Specific aim 1b. Demonstrate that antimicrobial uniforms will have less antimicrobial-resistant bacterial contamination (specifically looking for MRSA, VRE, and resistant gram negatives) of sites swabbed compared to standard uniform after an 8-hour workday.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

109

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80204
        • Denver Health and Hospital Authority

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Physicians, nurses, and midlevel providers who work at Denver Health on the general internal medicine wards;
  • Provider must be available for cultures at the end of the day, provider must be on service at Denver
  • Health for the duration of the study, provider must be willing to avoid wearing white coats

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate
  • Known to be pregnant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Standard Scrubs
Participants will be randomized to one of three types of uniforms. This arm is the standard scrub arm. The participants will wear new standard scrubs.
Expérimental: Antimicrobial Scrubs 1
Participants will be randomized to one of three types of uniforms. In this arm, the participants will wear one of two types of antimicrobial uniforms. These are commercially available and registered with the Environmental Protective Agency.
Participants will be randomized to one of three types of scrubs. There will be a control (standard scrubs without antimicrobial properties) and two scrubs with reported antimicrobial properties.
Expérimental: Antimicrobial Scrubs 2
Participants will be randomized to one of three types of uniforms. In this arm, the participants will wear one of two types of antimicrobial uniforms. These are commercially available and registered with the Environmental Protective Agency.
Participants will be randomized to one of three types of scrubs. There will be a control (standard scrubs without antimicrobial properties) and two scrubs with reported antimicrobial properties.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Total Bacterial Contamination of Healthcare Worker Uniform With Antimicrobial Properties Compared to Standard Healthcare Worker Uniform After an 8-hour Workday.
Délai: 8 hours
Total bacterial colony count of samples obtained from the breast or lower front pocket, the sleeve cuff of the dominant hand and the pant leg at the mid-thigh of the dominant leg on all scrubs after an eight-hour workday.
8 hours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Assess for Methicillin Resistent Staphylococcus Aureus, Vancomycin Resistant Enterococci, and Gram-negative Bacterial Contamination on Healthcare Worker Uniform With Antimicrobial Properties Compared to Standard Healthcare Worker Uniform.
Délai: 8 hours
Number of healthcare workers with methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-resistant enterococci (VRE), and resistant gram-negative bacteria on the three scrub types, all obtained after the eight-hour workday.
8 hours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marisha A Burden, MD, Denver Health and Housing Authority

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2012

Première publication (Estimation)

23 février 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 février 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2015

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2-5-15504

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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