Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bacterial Contamination of Healthcare Worker Uniforms

9 lutego 2015 zaktualizowane przez: Denver Health and Hospital Authority

Bacterial Contamination of Healthcare Worker Uniforms: A Study of Antimicrobial Uniforms on Occupationally Acquired Bacterial Contamination: A Randomized Controlled Trial

Healthcare worker uniforms are frequently contaminated with bacteria known to cause infections in humans. These bacteria are acquired during the workday. A new technology of antimicrobial textiles have been developed and incorporated into the fabric of health care worker uniforms, reportedly with effectiveness rates of > 99% but there is little literature describing the effectiveness of Healthcare worker (HCW) uniforms with antimicrobial properties in the clinical setting. Because of the potential benefit that such uniforms could offer HCWs and patients alike, further investigation into whether these fabrics are effective is warranted.

Up to 140 physicians, nurses, and midlevel providers who work at Denver Health on the general internal medicine wards will be invited to participate in this study. Participants will be randomized to wear either uniforms (scrubs) that have antimicrobial properties or standard scrubs provided by the hospital. At the end of an 8-hour workday, three areas on each uniform and each subject's wrist area will be cultured to assess for total bacterial colonization as well as for various resistant bacteria such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-resistant Enterococcus (VRE), and resistant gram-negative rods.

Primary Hypothesis: HCW uniforms with antimicrobial properties will have less bacterial contamination than standard uniforms (scrubs) at the end of an 8-hour workday.

Specific aim 1a. Demonstrate that antimicrobial uniforms will have less total bacterial contamination of sites swabbed compared to standard uniform after an 8-hour workday.

Specific aim 1b. Demonstrate that antimicrobial uniforms will have less antimicrobial-resistant bacterial contamination (specifically looking for MRSA, VRE, and resistant gram negatives) of sites swabbed compared to standard uniform after an 8-hour workday.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

109

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80204
        • Denver Health and Hospital Authority

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Physicians, nurses, and midlevel providers who work at Denver Health on the general internal medicine wards;
  • Provider must be available for cultures at the end of the day, provider must be on service at Denver
  • Health for the duration of the study, provider must be willing to avoid wearing white coats

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate
  • Known to be pregnant

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Standard Scrubs
Participants will be randomized to one of three types of uniforms. This arm is the standard scrub arm. The participants will wear new standard scrubs.
Eksperymentalny: Antimicrobial Scrubs 1
Participants will be randomized to one of three types of uniforms. In this arm, the participants will wear one of two types of antimicrobial uniforms. These are commercially available and registered with the Environmental Protective Agency.
Participants will be randomized to one of three types of scrubs. There will be a control (standard scrubs without antimicrobial properties) and two scrubs with reported antimicrobial properties.
Eksperymentalny: Antimicrobial Scrubs 2
Participants will be randomized to one of three types of uniforms. In this arm, the participants will wear one of two types of antimicrobial uniforms. These are commercially available and registered with the Environmental Protective Agency.
Participants will be randomized to one of three types of scrubs. There will be a control (standard scrubs without antimicrobial properties) and two scrubs with reported antimicrobial properties.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Total Bacterial Contamination of Healthcare Worker Uniform With Antimicrobial Properties Compared to Standard Healthcare Worker Uniform After an 8-hour Workday.
Ramy czasowe: 8 hours
Total bacterial colony count of samples obtained from the breast or lower front pocket, the sleeve cuff of the dominant hand and the pant leg at the mid-thigh of the dominant leg on all scrubs after an eight-hour workday.
8 hours

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Assess for Methicillin Resistent Staphylococcus Aureus, Vancomycin Resistant Enterococci, and Gram-negative Bacterial Contamination on Healthcare Worker Uniform With Antimicrobial Properties Compared to Standard Healthcare Worker Uniform.
Ramy czasowe: 8 hours
Number of healthcare workers with methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-resistant enterococci (VRE), and resistant gram-negative bacteria on the three scrub types, all obtained after the eight-hour workday.
8 hours

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Marisha A Burden, MD, Denver Health and Housing Authority

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 lutego 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 lutego 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2-5-15504

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj