Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bacterial Contamination of Healthcare Worker Uniforms

9. februar 2015 oppdatert av: Denver Health and Hospital Authority

Bacterial Contamination of Healthcare Worker Uniforms: A Study of Antimicrobial Uniforms on Occupationally Acquired Bacterial Contamination: A Randomized Controlled Trial

Healthcare worker uniforms are frequently contaminated with bacteria known to cause infections in humans. These bacteria are acquired during the workday. A new technology of antimicrobial textiles have been developed and incorporated into the fabric of health care worker uniforms, reportedly with effectiveness rates of > 99% but there is little literature describing the effectiveness of Healthcare worker (HCW) uniforms with antimicrobial properties in the clinical setting. Because of the potential benefit that such uniforms could offer HCWs and patients alike, further investigation into whether these fabrics are effective is warranted.

Up to 140 physicians, nurses, and midlevel providers who work at Denver Health on the general internal medicine wards will be invited to participate in this study. Participants will be randomized to wear either uniforms (scrubs) that have antimicrobial properties or standard scrubs provided by the hospital. At the end of an 8-hour workday, three areas on each uniform and each subject's wrist area will be cultured to assess for total bacterial colonization as well as for various resistant bacteria such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-resistant Enterococcus (VRE), and resistant gram-negative rods.

Primary Hypothesis: HCW uniforms with antimicrobial properties will have less bacterial contamination than standard uniforms (scrubs) at the end of an 8-hour workday.

Specific aim 1a. Demonstrate that antimicrobial uniforms will have less total bacterial contamination of sites swabbed compared to standard uniform after an 8-hour workday.

Specific aim 1b. Demonstrate that antimicrobial uniforms will have less antimicrobial-resistant bacterial contamination (specifically looking for MRSA, VRE, and resistant gram negatives) of sites swabbed compared to standard uniform after an 8-hour workday.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

109

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80204
        • Denver Health and Hospital Authority

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Physicians, nurses, and midlevel providers who work at Denver Health on the general internal medicine wards;
  • Provider must be available for cultures at the end of the day, provider must be on service at Denver
  • Health for the duration of the study, provider must be willing to avoid wearing white coats

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate
  • Known to be pregnant

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Standard Scrubs
Participants will be randomized to one of three types of uniforms. This arm is the standard scrub arm. The participants will wear new standard scrubs.
Eksperimentell: Antimicrobial Scrubs 1
Participants will be randomized to one of three types of uniforms. In this arm, the participants will wear one of two types of antimicrobial uniforms. These are commercially available and registered with the Environmental Protective Agency.
Participants will be randomized to one of three types of scrubs. There will be a control (standard scrubs without antimicrobial properties) and two scrubs with reported antimicrobial properties.
Eksperimentell: Antimicrobial Scrubs 2
Participants will be randomized to one of three types of uniforms. In this arm, the participants will wear one of two types of antimicrobial uniforms. These are commercially available and registered with the Environmental Protective Agency.
Participants will be randomized to one of three types of scrubs. There will be a control (standard scrubs without antimicrobial properties) and two scrubs with reported antimicrobial properties.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total Bacterial Contamination of Healthcare Worker Uniform With Antimicrobial Properties Compared to Standard Healthcare Worker Uniform After an 8-hour Workday.
Tidsramme: 8 hours
Total bacterial colony count of samples obtained from the breast or lower front pocket, the sleeve cuff of the dominant hand and the pant leg at the mid-thigh of the dominant leg on all scrubs after an eight-hour workday.
8 hours

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Assess for Methicillin Resistent Staphylococcus Aureus, Vancomycin Resistant Enterococci, and Gram-negative Bacterial Contamination on Healthcare Worker Uniform With Antimicrobial Properties Compared to Standard Healthcare Worker Uniform.
Tidsramme: 8 hours
Number of healthcare workers with methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-resistant enterococci (VRE), and resistant gram-negative bacteria on the three scrub types, all obtained after the eight-hour workday.
8 hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marisha A Burden, MD, Denver Health and Housing Authority

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2012

Først lagt ut (Anslag)

23. februar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. februar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2015

Sist bekreftet

1. februar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2-5-15504

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere