Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bacterial Contamination of Healthcare Worker Uniforms

maanantai 9. helmikuuta 2015 päivittänyt: Denver Health and Hospital Authority

Bacterial Contamination of Healthcare Worker Uniforms: A Study of Antimicrobial Uniforms on Occupationally Acquired Bacterial Contamination: A Randomized Controlled Trial

Healthcare worker uniforms are frequently contaminated with bacteria known to cause infections in humans. These bacteria are acquired during the workday. A new technology of antimicrobial textiles have been developed and incorporated into the fabric of health care worker uniforms, reportedly with effectiveness rates of > 99% but there is little literature describing the effectiveness of Healthcare worker (HCW) uniforms with antimicrobial properties in the clinical setting. Because of the potential benefit that such uniforms could offer HCWs and patients alike, further investigation into whether these fabrics are effective is warranted.

Up to 140 physicians, nurses, and midlevel providers who work at Denver Health on the general internal medicine wards will be invited to participate in this study. Participants will be randomized to wear either uniforms (scrubs) that have antimicrobial properties or standard scrubs provided by the hospital. At the end of an 8-hour workday, three areas on each uniform and each subject's wrist area will be cultured to assess for total bacterial colonization as well as for various resistant bacteria such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-resistant Enterococcus (VRE), and resistant gram-negative rods.

Primary Hypothesis: HCW uniforms with antimicrobial properties will have less bacterial contamination than standard uniforms (scrubs) at the end of an 8-hour workday.

Specific aim 1a. Demonstrate that antimicrobial uniforms will have less total bacterial contamination of sites swabbed compared to standard uniform after an 8-hour workday.

Specific aim 1b. Demonstrate that antimicrobial uniforms will have less antimicrobial-resistant bacterial contamination (specifically looking for MRSA, VRE, and resistant gram negatives) of sites swabbed compared to standard uniform after an 8-hour workday.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

109

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80204
        • Denver Health and Hospital Authority

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Physicians, nurses, and midlevel providers who work at Denver Health on the general internal medicine wards;
  • Provider must be available for cultures at the end of the day, provider must be on service at Denver
  • Health for the duration of the study, provider must be willing to avoid wearing white coats

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate
  • Known to be pregnant

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Standard Scrubs
Participants will be randomized to one of three types of uniforms. This arm is the standard scrub arm. The participants will wear new standard scrubs.
Kokeellinen: Antimicrobial Scrubs 1
Participants will be randomized to one of three types of uniforms. In this arm, the participants will wear one of two types of antimicrobial uniforms. These are commercially available and registered with the Environmental Protective Agency.
Participants will be randomized to one of three types of scrubs. There will be a control (standard scrubs without antimicrobial properties) and two scrubs with reported antimicrobial properties.
Kokeellinen: Antimicrobial Scrubs 2
Participants will be randomized to one of three types of uniforms. In this arm, the participants will wear one of two types of antimicrobial uniforms. These are commercially available and registered with the Environmental Protective Agency.
Participants will be randomized to one of three types of scrubs. There will be a control (standard scrubs without antimicrobial properties) and two scrubs with reported antimicrobial properties.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Total Bacterial Contamination of Healthcare Worker Uniform With Antimicrobial Properties Compared to Standard Healthcare Worker Uniform After an 8-hour Workday.
Aikaikkuna: 8 hours
Total bacterial colony count of samples obtained from the breast or lower front pocket, the sleeve cuff of the dominant hand and the pant leg at the mid-thigh of the dominant leg on all scrubs after an eight-hour workday.
8 hours

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Assess for Methicillin Resistent Staphylococcus Aureus, Vancomycin Resistant Enterococci, and Gram-negative Bacterial Contamination on Healthcare Worker Uniform With Antimicrobial Properties Compared to Standard Healthcare Worker Uniform.
Aikaikkuna: 8 hours
Number of healthcare workers with methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-resistant enterococci (VRE), and resistant gram-negative bacteria on the three scrub types, all obtained after the eight-hour workday.
8 hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Marisha A Burden, MD, Denver Health and Housing Authority

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. helmikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 23. helmikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 23. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2-5-15504

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa