Volume plaquettaire moyen et taux de TXA2 chez les patientes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)
23 février 2012 mis à jour par: AGUNCO Obstetrics and Gynecology Centre
Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est étroitement associé à la résistance à l'insuline et à l'hyperinsulinémie ainsi qu'à une incidence accrue de diabète, d'hypertension, de dyslipidémie et d'athérosclérose.
En effet, il a été rapporté que les sujets atteints de SOPK présentaient un risque cardiovasculaire accru à long terme, entre autres.
Visant à corréler le volume plaquettaire moyen, le taux de thromboxane A2 et le SOPK, une étude observationnelle était prévue.
L'évaluation clinique des résultats métaboliques chez les patients atteints du SOPK est comparée à un groupe placebo.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Catania, Italie
- Istituto di Patologia Ostetrica e Ginecologica
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Bénévoles
La description
Critère d'intégration:
- Les femmes remplissaient deux des trois critères de diagnostic du SOPK
Critère d'exclusion:
- Troubles endocriniens secondaires préexistants
- Antécédents d'hypertension, de diabète sucré ou de troubles cardiovasculaires
- Traitement pharmacologique au cours des 6 derniers mois avant d'entrer dans l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Volontaires en bonne santé
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Patientes atteintes du SOPK
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Volume plaquettaire moyen
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Throboxane A2
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 février 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2012
Première publication (Estimation)
24 février 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 février 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2012
Dernière vérification
1 février 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MPV_PCOS
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