Gemiddeld bloedplaatjesvolume en TXA2-waarden bij patiënten met polycysteus ovariumsyndroom (PCOS)
23 februari 2012 bijgewerkt door: AGUNCO Obstetrics and Gynecology Centre
Polycysteus ovariumsyndroom (PCOS) is nauw geassocieerd met insulineresistentie en hyperinsulinemie, evenals met een verhoogde incidentie van diabetes, hypertensie, dyslipidemie en atherosclerose.
Van proefpersonen met PCOS werd inderdaad gemeld dat ze onder andere een verhoogd cardiovasculair risico op de lange termijn hebben.
Om het gemiddelde bloedplaatjesvolume, de tromboxaan A2-spiegel en de PCOS te correleren, werd een observationele studie gepland.
Klinische evaluatie van metabole uitkomsten bij PCOS-patiënten wordt vergeleken met een placebogroep.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Catania, Italië
- Istituto di Patologia Ostetrica e Ginecologica
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen voldeden aan twee van de drie diagnostische criteria voor PCOS
Uitsluitingscriteria:
- Reeds bestaande secundaire endocriene stoornissen
- Geschiedenis van hypertensie, diabetes mellitus of cardiovasculaire aandoeningen
- Farmacologische behandeling in de laatste 6 maanden voor deelname aan de studie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Gezonde vrijwilligers
|
|
PCOS-patiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Gemiddeld bloedplaatjesvolume
|
|
Tromboxaan A2
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 februari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 februari 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
24 februari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 februari 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 februari 2012
Laatst geverifieerd
1 februari 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MPV_PCOS
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .