Keskimääräinen verihiutaleiden määrä ja TXA2-tasot potilailla, joilla on polykystinen munasarjaoireyhtymä (PCOS)
torstai 23. helmikuuta 2012 päivittänyt: AGUNCO Obstetrics and Gynecology Centre
Munasarjojen polykystinen oireyhtymä (PCOS) liittyy läheisesti insuliiniresistenssiin ja hyperinsulinemiaan sekä diabeteksen, verenpainetaudin, dyslipidemian ja ateroskleroosin lisääntyneeseen ilmaantumiseen.
Itse asiassa PCOS-potilailla ilmoitettiin olevan kohonnut pitkäaikainen kardiovaskulaarinen riski muun muassa.
Tarkoituksena oli korreloida keskimääräinen verihiutaletilavuus, tromboksaani A2 -taso ja PCOS, suunniteltiin havainnointitutkimus.
PCOS-potilaiden metabolisten tulosten kliinistä arviointia verrataan plaseboryhmään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Catania, Italia
- Istituto di Patologia Ostetrica e Ginecologica
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vapaaehtoiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset täyttivät kaksi kolmesta PCOS:n diagnostisesta kriteeristä
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmin olemassa olevat toissijaiset endokriiniset häiriöt
- Aiempi verenpainetauti, diabetes mellitus tai sydän- ja verisuonisairauksia
- Lääkehoito viimeisen 6 kuukauden aikana ennen tutkimukseen osallistumista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Terveet vapaaehtoiset
|
|
PCOS-potilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Keskimääräinen verihiutaleiden tilavuus
|
|
Tromboksaani A2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. helmikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 24. helmikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 24. helmikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. helmikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MPV_PCOS
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .