Volume medio delle piastrine e livelli di TXA2 in pazienti con sindrome dell'ovaio policistico (PCOS)
23 febbraio 2012 aggiornato da: AGUNCO Obstetrics and Gynecology Centre
La sindrome dell'ovaio policistico (PCOS) è strettamente associata all'insulino-resistenza e all'iperinsulinemia, nonché all'aumentata incidenza di diabete, ipertensione, dislipidemia e aterosclerosi.
Infatti, i soggetti con PCOS sono stati segnalati per portare un aumentato rischio cardiovascolare a lungo termine, tra gli altri.
Con l'obiettivo di correlare il volume medio delle piastrine, il livello di trombossano A2 e la PCOS, è stato pianificato uno studio osservazionale.
La valutazione clinica degli esiti metabolici nei pazienti con PCOS viene confrontata con un gruppo placebo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Catania, Italia
- Istituto di Patologia Ostetrica e Ginecologica
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Volontari
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Le donne soddisfacevano due dei tre criteri diagnostici per la PCOS
Criteri di esclusione:
- Disturbi endocrini secondari preesistenti
- Storia di ipertensione, diabete mellito o disturbi cardiovascolari
- Trattamento farmacologico negli ultimi 6 mesi prima dell'ingresso nello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Volontari sani
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Pazienti con PCOS
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Volume medio delle piastrine
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Trombossano A2
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 febbraio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2012
Primo Inserito (Stima)
24 febbraio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 febbraio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 febbraio 2012
Ultimo verificato
1 febbraio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MPV_PCOS
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