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Mittleres Thrombozytenvolumen und TXA2-Spiegel bei Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS)

23. Februar 2012 aktualisiert von: AGUNCO Obstetrics and Gynecology Centre
Das polyzystische Ovarialsyndrom (PCOS) ist eng mit Insulinresistenz und Hyperinsulinämie sowie mit einer erhöhten Inzidenz von Diabetes, Bluthochdruck, Dyslipidämie und Arteriosklerose verbunden. Tatsächlich wurde berichtet, dass PCOS-Patienten unter anderem langfristig ein erhöhtes kardiovaskuläres Risiko tragen. Mit dem Ziel, das mittlere Thrombozytenvolumen, den Thromboxan-A2-Spiegel und das PCOS zu korrelieren, war eine Beobachtungsstudie geplant. Die klinische Bewertung der Stoffwechselergebnisse bei PCOS-Patienten wird mit einer Placebogruppe verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Catania, Italien
        • Istituto di Patologia Ostetrica e Ginecologica

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Freiwillige

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen erfüllten zwei von drei Diagnosekriterien für PCOS

Ausschlusskriterien:

  • Vorbestehende sekundäre endokrine Störungen
  • Vorgeschichte von Bluthochdruck, Diabetes mellitus oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Pharmakologische Behandlung in den letzten 6 Monaten vor Studienbeginn.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gesunde Freiwillige
PCOS-Patienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Mittleres Thrombozytenvolumen
Thromboxan A2

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

AGUNCO Obstetrics and Gynecology Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MPV_PCOS

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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