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Changements physiologiques associés au Deqi pendant l'électroacupuncture à droite LI4 et LI11

27 mars 2012 mis à jour par: Yu Tai Wai David, The Hong Kong Polytechnic University
Les objectifs de l'étude sont d'étudier les réponses physiologiques associées au deqi lors de la stimulation des points d'acupuncture LI11 et LI4 et la corrélation entre l'intensité de la sensation de deqi et ces réponses.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Chine, 852
        • Recrutement
        • Queen Elizabeth Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Sujets sains normaux naïfs d'acupuncture
  2. Capable de lire le chinois et pas de barrière de communication

Critère d'exclusion:

  1. Sujets présentant des troubles médicaux, y compris des troubles neurologiques et psychologiques
  2. Utilisation de médicaments pouvant affecter le système cardiovasculaire en une semaine
  3. Sujets présentant des sensations douloureuses ou inconfortables des membres supérieurs et inférieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Electroacupuncture à droite LI4 et LI11
Électroacupuncture à 2 Hz, durée d'impulsion de 0,4 m/s
Autres noms:
  • Appareil d'électroacupuncture, ITO, EX-160, Hanovre, Allemagne
Comparateur factice: Electroacupuncture aux rotules
Électroacupuncture à 2 Hz, durée d'impulsion de 0,4 m/s
Comparateur placebo: Électroacupuncture factice à LI4 & LI11
Électroacupuncture à 2 Hz, durée d'impulsion de 0,4 m/s

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements physiologiques associés au Deqi pendant l'électroacupuncture à droite LI4 et LI11
Délai: Un jour
variabilité de la fréquence cardiaque
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David TW YU, Master, Hong Kong Polytechnic University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2012

Première publication (Estimation)

28 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 mars 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2012

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSEARS20110510001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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