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Physiologische Veränderungen im Zusammenhang mit Deqi während der Elektroakupunktur an rechten LI4 und LI11

27. März 2012 aktualisiert von: Yu Tai Wai David, The Hong Kong Polytechnic University
Die Ziele der Studie sind die Untersuchung der physiologischen Reaktionen, die mit Deqi während der Stimulation der Akupunkturpunkte LI11 und LI4 verbunden sind, und die Korrelation zwischen der Intensität der Deqi-Empfindung bei solchen Reaktionen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, China, 852
        • Rekrutierung
        • Queen Elizabeth Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Normale gesunde Probanden, die Akupunktur naiv waren
  2. Kann Chinesisch lesen und hat keine Kommunikationsbarrieren

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit medizinischen Störungen, einschließlich neurologischer und psychischer Störungen
  2. Einnahme von Medikamenten, die das Herz-Kreislauf-System innerhalb einer Woche beeinträchtigen können
  3. Personen mit schmerzhaften oder unangenehmen Empfindungen der oberen und unteren Gliedmaßen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Elektroakupunktur rechts LI4 und LI11
Elektroakupunktur bei 2 Hz, 0,4 m/s Pulsdauer
Andere Namen:
  • Elektroakupunkturgerät, ITO, EX-160, Hannover, Deutschland
Schein-Komparator: Elektroakupunktur an Kniescheiben
Elektroakupunktur bei 2 Hz, 0,4 m/s Pulsdauer
Placebo-Komparator: Schein-Elektroakupunktur zu LI4 & LI11
Elektroakupunktur bei 2 Hz, 0,4 m/s Pulsdauer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physiologische Veränderungen im Zusammenhang mit Deqi während der Elektroakupunktur an rechten LI4 und LI11
Zeitfenster: Einmal
Herzfrequenzvariabilität
Einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David TW YU, Master, Hong Kong Polytechnic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2012

Zuletzt verifiziert

1. März 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSEARS20110510001

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