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Cambios fisiológicos asociados con Deqi durante la electroacupuntura en LI4 y LI11 derechos

27 de marzo de 2012 actualizado por: Yu Tai Wai David, The Hong Kong Polytechnic University
Los objetivos del estudio son investigar las respuestas fisiológicas asociadas con deqi durante la estimulación de los puntos de acupuntura LI11 y LI4 y la correlación entre la intensidad de la sensación deqi con dichas respuestas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Porcelana, 852
        • Reclutamiento
        • Queen Elizabeth Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Sujetos sanos normales que no conocían la acupuntura
  2. Capaz de leer chino y sin barrera de comunicación.

Criterio de exclusión:

  1. Sujetos con trastornos médicos, incluidos trastornos neurológicos y psicológicos.
  2. Uso de medicamentos que pueden afectar el sistema cardiovascular dentro de una semana
  3. Sujetos con sensaciones dolorosas o incómodas de miembros superiores e inferiores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Electroacupuntura a LI4 derecho y LI11
Electroacupuntura a 2 Hz, duración del pulso de 0,4 m/s
Otros nombres:
  • Dispositivo de electroacupuntura, ITO, EX-160, Hannover, Alemania
Comparador falso: Electroacupuntura en rótulas
Electroacupuntura a 2 Hz, duración del pulso de 0,4 m/s
Comparador de placebos: Electroacupuntura simulada para LI4 y LI11
Electroacupuntura a 2 Hz, duración del pulso de 0,4 m/s

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios fisiológicos asociados con Deqi durante la electroacupuntura en LI4 y LI11 derechos
Periodo de tiempo: Un día
variabilidad del ritmo cardíaco
Un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: David TW YU, Master, Hong Kong Polytechnic University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de marzo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HSEARS20110510001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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