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Cambiamenti fisiologici associati a Deqi durante l'elettroagopuntura a destra LI4 e LI11

27 marzo 2012 aggiornato da: Yu Tai Wai David, The Hong Kong Polytechnic University
Gli obiettivi dello studio sono di indagare le risposte fisiologiche associate al deqi durante la stimolazione dei punti di agopuntura LI11 e LI4 e la correlazione tra l'intensità della sensazione di deqi a tali risposte.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Cina, 852
        • Reclutamento
        • Queen Elizabeth Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti sani normali che erano naïve all'agopuntura
  2. In grado di leggere il cinese e nessuna barriera di comunicazione

Criteri di esclusione:

  1. Soggetti con disturbi medici, inclusi disturbi neurologici e psicologici
  2. Uso di farmaci che possono influenzare il sistema cardiovascolare entro una settimana
  3. Soggetti con sensazioni dolorose o fastidiose degli arti superiori e inferiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Elettroagopuntura a destra LI4 e LI11
Elettroagopuntura a 2Hz, durata impulso 0.4m/sec
Altri nomi:
  • Dispositivo di elettroagopuntura, ITO, EX-160, Hannover, Germania
Comparatore fittizio: Elettroagopuntura alle rotule
Elettroagopuntura a 2Hz, durata impulso 0.4m/sec
Comparatore placebo: Sham elettroagopuntura a LI4 e LI11
Elettroagopuntura a 2Hz, durata impulso 0.4m/sec

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti fisiologici associati a Deqi durante l'elettroagopuntura a destra LI4 e LI11
Lasso di tempo: Un giorno
variabilità del battito cardiaco
Un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David TW YU, Master, Hong Kong Polytechnic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

28 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSEARS20110510001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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