Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Fizjologiczne zmiany związane z Deqi podczas elektroakupunktury do prawego LI4 i LI11

27 marca 2012 zaktualizowane przez: Yu Tai Wai David, The Hong Kong Polytechnic University
Celem pracy jest zbadanie reakcji fizjologicznych związanych z deqi podczas stymulacji punktów akupunkturowych LI11 i LI4 oraz korelacji między intensywnością odczuwania deqi a takimi reakcjami.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Chiny, 852
        • Rekrutacyjny
        • Queen Elizabeth Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Normalni zdrowi ludzie, którzy nie byli naiwni wobec akupunktury
  2. Potrafi czytać po chińsku i nie ma bariery komunikacyjnej

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z zaburzeniami medycznymi, w tym zaburzeniami neurologicznymi i psychicznymi
  2. Stosowanie leków, które mogą wpływać na układ sercowo-naczyniowy w ciągu jednego tygodnia
  3. Pacjenci z bolesnymi lub nieprzyjemnymi odczuciami kończyn górnych i dolnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Elektroakupunktura w prawo LI4 i LI11
Elektroakupunktura przy 2 Hz, czas trwania impulsu 0,4 m/s
Inne nazwy:
  • Urządzenie do elektroakupunktury, ITO, EX-160, Hanower, Niemcy
Pozorny komparator: Elektroakupunktura do rzepek kolanowych
Elektroakupunktura przy 2 Hz, czas trwania impulsu 0,4 m/s
Komparator placebo: Pozorowana elektroakupunktura do LI4 i LI11
Elektroakupunktura przy 2 Hz, czas trwania impulsu 0,4 m/s

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Fizjologiczne zmiany związane z Deqi podczas elektroakupunktury do prawej LI4 i LI11
Ramy czasowe: Pewnego dnia
zmienność rytmu serca
Pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: David TW YU, Master, Hong Kong Polytechnic University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 marca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSEARS20110510001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj