Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation du poids corporel chez les écoliers suisses du primaire : analyse des tendances sur 10 ans

18 septembre 2012 mis à jour par: Prof. Michael B. Zimmermann, Swiss Federal Institute of Technology

Contexte : Des preuves récentes provenant de plusieurs pays suggèrent que l'augmentation de la prévalence de l'obésité chez les enfants a considérablement ralenti, voire s'est stabilisée. En Suisse également, cette tendance a été observée. En 2002, respectivement 20,3% et 19,1% des garçons et des filles étaient en surpoids ou obèses en Suisse. En 2007, la prévalence de l'embonpoint était significativement plus faible, 11,3 % et 9,9 % des garçons et des filles d'âge scolaire, respectivement, étant en surpoids ou obèses. D'autres analyses des tendances sont nécessaires pour confirmer que la tendance à la stabilisation observée reflète un changement à long terme des taux de surpoids et d'obésité chez les enfants.

Objectif et méthodes : Le but de la présente étude est de répéter les études nationales de 2002 et 2007, afin de suivre l'évolution de la prévalence du surpoids et de l'obésité chez les enfants de 6 à 12 ans en Suisse au cours de cette période de 5 respectivement 10 ans. . La taille et le poids seront mesurés et utilisés pour calculer l'indice de masse corporelle (IMC). Les références d'IMC des Centers for Disease Control and Prevention seront utilisées pour déterminer la prévalence de l'insuffisance pondérale (< 5e centile), du surpoids (≥ 85e et < 95e centile) et de l'obésité (≥ 95e centile). La circonférence de la taille et des hanches sera mesurée. De plus, des épaisseurs de plis cutanés et une analyse d'impédance bioélectrique seront effectuées pour calculer le pourcentage de graisse corporelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2979

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zurich, Suisse, 8092
        • ETH Zurich

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

3 salles de classe chacune de 60 écoles sélectionnées au hasard

La description

Critère d'intégration:

  • âge 6-12 ans
  • l'enfant fréquente l'une des classes sélectionnées

Critère d'exclusion:

  • moins de 6 ans ou plus de 12 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence du surpoids et de l'obésité
Délai: jusqu'à 7 mois
Évaluation de la prévalence du surpoids et de l'obésité dans la population étudiée à l'aide de mesures de poids et de taille pour calculer l'indice de masse corporelle. Les 85e et 95e centiles de la population de référence publiés par les Centers for Disease Control and Prevention seront utilisés comme seuils.
jusqu'à 7 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tour de taille
Délai: jusqu'à 7 mois
Évaluation du tour de taille à l'aide d'un ruban à mesurer non extensible.
jusqu'à 7 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2012

Première publication (Estimation)

6 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 septembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EK 2011-N-50

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner