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Avaliação do peso corporal em crianças da escola primária suíça: análise de tendências ao longo de 10 anos

18 de setembro de 2012 atualizado por: Prof. Michael B. Zimmermann, Swiss Federal Institute of Technology

Antecedentes: Evidências recentes de vários países têm surgido sugerindo que o aumento da prevalência da obesidade infantil diminuiu substancialmente, ou mesmo se estabilizou. Também na Suíça esta tendência foi observada. Em 2002, 20,3% e 19,1% dos meninos e meninas, respectivamente, estavam acima do peso ou obesos na Suíça. Em 2007, a prevalência de excesso de peso era significativamente menor, com 11,3% e 9,9% de meninos e meninas em idade escolar, respectivamente, com sobrepeso ou obesidade. Mais análises de tendências são necessárias para confirmar que a tendência de estabilização observada reflete uma mudança de longo prazo nas taxas de sobrepeso e obesidade infantil.

Objetivo e Métodos: O objetivo do presente estudo é repetir os estudos nacionais de 2002 e 2007, a fim de monitorar a tendência na prevalência de sobrepeso e obesidade em crianças de 6 a 12 anos na Suíça durante esse período de 5, respectivamente, 10 anos. . Altura e peso serão medidos e usados ​​para calcular o índice de massa corporal (IMC). As referências de IMC dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças serão usadas para determinar a prevalência de baixo peso (< 5º percentil), sobrepeso (≥ 85º e < 95º percentil) e obesidade (≥ 95º percentil). Serão medidas as circunferências da cintura e do quadril. Além disso, serão realizadas dobras cutâneas e análise de bioimpedância elétrica para cálculo do percentual de gordura corporal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2979

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zurich, Suíça, 8092
        • ETH Zurich

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

3 salas de aula de 60 escolas selecionadas aleatoriamente

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade 6-12 anos
  • a criança está frequentando uma das salas de aula selecionadas

Critério de exclusão:

  • idade inferior a 6 anos ou superior a 12 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de sobrepeso e obesidade
Prazo: até 7 meses
Avaliação da prevalência de sobrepeso e obesidade na população estudada por meio de medidas de peso e altura para cálculo do índice de massa corporal. Os percentis 85 e 95 da população de referência publicados pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças serão usados ​​como pontos de corte.
até 7 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Circunferência da cintura
Prazo: até 7 meses
Avaliação da circunferência da cintura com fita métrica inextensível.
até 7 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

6 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de setembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de setembro de 2012

Última verificação

1 de setembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EK 2011-N-50

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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