Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van het lichaamsgewicht bij Zwitserse basisschoolkinderen: trendanalyse gedurende 10 jaar

18 september 2012 bijgewerkt door: Prof. Michael B. Zimmermann, Swiss Federal Institute of Technology

Achtergrond: Recent bewijs uit verschillende landen suggereert dat de toename van de prevalentie van obesitas bij kinderen aanzienlijk is vertraagd of zelfs is afgevlakt. Ook in Zwitserland is deze trend waargenomen. In 2002 had in Zwitserland respectievelijk 20,3% en 19,1% van de jongens en meisjes overgewicht of obesitas. In 2007 was de prevalentie van overgewicht aanzienlijk lager, met respectievelijk 11,3% en 9,9% van de schoolgaande jongens en meisjes met overgewicht of obesitas. Verdere trendanalyses zijn nodig om te bevestigen dat de waargenomen stabiliserende trend een langetermijnverandering weerspiegelt in de percentages van overgewicht en obesitas bij kinderen.

Doelstelling en methoden: Het doel van de huidige studie is om de nationale studies van 2002 en 2007 te herhalen, om de trend in de prevalentie van overgewicht en obesitas bij 6-12-jarige kinderen in Zwitserland te volgen gedurende deze periode van respectievelijk 5 en 10 jaar. . Lengte en gewicht worden gemeten en gebruikt om de body mass index (BMI) te berekenen. BMI-referenties van de Centers for Disease Control and Prevention zullen worden gebruikt om de prevalentie van ondergewicht (< 5e percentiel), overgewicht (≥ 85e en < 95e percentiel) en obesitas (≥ 95e percentiel) te bepalen. De taille- en heupomtrek worden gemeten. Bovendien zullen huidplooidiktes en bio-elektrische impedantieanalyses worden uitgevoerd om het lichaamsvetpercentage te berekenen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2979

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

3 klaslokalen elk van 60 willekeurig geselecteerde scholen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd 6-12 jaar
  • kind zit in een van de geselecteerde klassen

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd onder de 6 of boven de 12 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van overgewicht en obesitas
Tijdsspanne: tot 7 maanden
Beoordeling van de prevalentie van overgewicht en obesitas in de onderzoekspopulatie met behulp van metingen van gewicht en lengte om de body mass index te berekenen. De 85e en 95e percentielen van de referentiepopulatie gepubliceerd door de Centers for Disease Control and Prevention zullen als afkappunten worden gebruikt.
tot 7 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tailleomtrek
Tijdsspanne: tot 7 maanden
Beoordeling van de tailleomtrek met behulp van een niet-rekbaar meetlint.
tot 7 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

6 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 september 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 september 2012

Laatst geverifieerd

1 september 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EK 2011-N-50

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren