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Valutazione del peso corporeo nei bambini delle scuole elementari svizzere: analisi delle tendenze nell'arco di 10 anni

18 settembre 2012 aggiornato da: Prof. Michael B. Zimmermann, Swiss Federal Institute of Technology

Contesto: sono emerse prove recenti provenienti da diversi paesi che suggeriscono che l'aumento della prevalenza dell'obesità infantile è sostanzialmente rallentato o addirittura stabilizzato. Anche in Svizzera questa tendenza è stata osservata. Nel 2002, in Svizzera, rispettivamente il 20,3% e il 19,1% dei ragazzi e delle ragazze erano in sovrappeso o obesi. Nel 2007, la prevalenza del sovrappeso era significativamente inferiore, con l'11,3% e il 9,9% rispettivamente di ragazzi e ragazze in età scolare in sovrappeso o obesi. Sono necessarie ulteriori analisi delle tendenze per confermare che la tendenza alla stabilizzazione osservata riflette un cambiamento a lungo termine nei tassi di sovrappeso e obesità infantile.

Obiettivo e metodi: Lo scopo del presente studio è ripetere gli studi nazionali del 2002 e del 2007, al fine di monitorare l'andamento della prevalenza di sovrappeso e obesità nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni in Svizzera durante questo periodo di 5 rispettivamente 10 anni . Altezza e peso saranno misurati e utilizzati per calcolare l'indice di massa corporea (BMI). I riferimenti BMI dei Centers for Disease Control and Prevention verranno utilizzati per determinare la prevalenza di sottopeso (< 5° percentile), sovrappeso (≥ 85° e < 95° percentile) e obesità (≥ 95° percentile). Verranno misurate la circonferenza vita e fianchi. Inoltre, verranno eseguiti gli spessori delle pliche cutanee e l'analisi dell'impedenza bioelettrica per calcolare la percentuale di grasso corporeo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2979

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Zurich, Svizzera, 8092
        • ETH Zurich

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

3 aule ciascuna da 60 scuole selezionate a caso

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 6-12 anni
  • il bambino sta frequentando una delle classi selezionate

Criteri di esclusione:

  • età inferiore a 6 o superiore a 12 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di sovrappeso e obesità
Lasso di tempo: fino a 7 mesi
Valutazione della prevalenza di sovrappeso e obesità nella popolazione in studio utilizzando misurazioni di peso e altezza per calcolare l'indice di massa corporea. L'85° e il 95° percentile della popolazione di riferimento pubblicati dai Centers for Disease Control and Prevention saranno utilizzati come punti limite.
fino a 7 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Girovita
Lasso di tempo: fino a 7 mesi
Valutazione della circonferenza vita mediante metro a nastro non estensibile.
fino a 7 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2012

Primo Inserito (Stima)

6 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 settembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2012

Ultimo verificato

1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EK 2011-N-50

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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