Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kroppsviktsbedömning hos schweiziska grundskolebarn: Trendanalys över 10 år

18 september 2012 uppdaterad av: Prof. Michael B. Zimmermann, Swiss Federal Institute of Technology

Bakgrund: Nya bevis från flera länder har dykt upp som tyder på att ökningen av förekomsten av barnfetma har avtagit avsevärt, eller till och med planat ut. Även i Schweiz har denna trend observerats. År 2002 var 20,3 % och 19,1 % av pojkarna respektive flickorna överviktiga eller feta i Schweiz. Under 2007 var prevalensen av övervikt betydligt lägre, med 11,3 % och 9,9 % av pojkar respektive flickor i skolåldern som var överviktiga eller feta. Ytterligare trendanalyser är nödvändiga för att bekräfta att den observerade stabiliserande trenden återspeglar en långsiktig förändring i andelen barndomsövervikt och fetma.

Mål och metoder: Syftet med denna studie är att upprepa de nationella studierna från 2002 och 2007, för att övervaka trenden i förekomsten av övervikt och fetma hos 6-12-åriga barn i Schweiz under denna 5- respektive 10-årsperiod. . Längd och vikt kommer att mätas och användas för att beräkna body mass index (BMI). BMI-referenser från Centers for Disease Control and Prevention kommer att användas för att fastställa förekomsten av undervikt (< 5:e percentilen), övervikt (≥ 85:e och < 95:e percentilen) och fetma (≥ 95:e percentilen). Midje- och höftomkrets kommer att mätas. Dessutom kommer hudveckstjocklekar och bioelektrisk impedansanalys att utföras för att beräkna kroppsfettprocent.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2979

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Zurich, Schweiz, 8092
        • ETH Zurich

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

3 klassrum vardera från 60 slumpmässigt utvalda skolor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 6-12 år
  • barnet går i ett av de utvalda klassrummen

Exklusions kriterier:

  • ålder under 6 eller över 12 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av övervikt och fetma
Tidsram: upp till 7 månader
Bedömning av förekomsten av övervikt och fetma i studiepopulationen med hjälp av mätningar av vikt och längd för att beräkna body mass index. Den 85:e och 95:e percentilen av referenspopulationen publicerad av Centers for Disease Control and Prevention kommer att användas som gränsvärden.
upp till 7 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Midjemått
Tidsram: upp till 7 månader
Bedömning av midjeomkrets med icke-töjbart måttband.
upp till 7 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2012

Första postat (Uppskatta)

6 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 september 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2012

Senast verifierad

1 september 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EK 2011-N-50

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera